Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия ригера
16 ответовДобрый день. Для подтверждения диагноза аномалии ригера, какие необходимо сдать анализы, а точнее как они называются? Какие гены необходимо выявлять? Консультация генетика ждать долго, необходимо срочно выяснить диагноз.
Добрый день . Необходимо проведение генетического теста FOXC1 PITX2 ;
Здравствуйте, Влияет ли ген 5g/4g в гетерозиготном состоянии на имплантацию ? если остальные гены в порядке, нужно ли при планировании заранее пить аспирин или колоть Клексан ? Спасибо , Алена
Здравствуйте,в каком гене поломка?
Повышенные тромбоциты
1 ответСдала анализы на гены . Повышенные тромбоциты 890, остальное все в норме. Мне 35 лет. Анализ показал мутацию V617F в 14 экзаме гена JAK2 кмназы на 23.43% что это значит
Здравствуйте, с большей долей вероятности у вас будет хроническое миелопролиферативное заболевание крови: эссенциальная тромбоцитемия. Нужно встать на учёт к районному гематологу, записаться на трепанобиопсию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий д димер на 8 неделе беременности, 4455. При ретрохориальной гематоме, без кровотечения.
1 ответВысокий д димер на 8 неделе беременности, 4455. При ретрохориальной гематоме, без кровотечения. По узи вен патологий не выявлено, гены тромбофилии в норме, остальные показатели тоже в норме. Нужен ли клексан?
Дарья, здравствуйте. Повышение Д-димера во время беременности ожидаемо, это вариант нормы. О каких-либо нарушениях и рисках его повышение не говорит, действий никаких не требует, опасности не представляет. Клексан по уровню Д-димера не назначается. Показания к назначению клексана при беременности определяются по сочетанию факторов риска тромбоза: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота; - Синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. Есть ли что-то из перечисленного?
Впч анализы
15 ответовДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/E2/E7), |g/10^5 клеток 4.63 Суммарный логарифм ВПЧ/10^5 клеток 4.63 Что это значит? Лечится ли это? Заразно ли это?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Тромбоциты
1 ответЗдравствуйте. У меня тромбоциты 702.00 и лимфоциты 47 . Что мне делать, чем лечить и чем это опасно . женщина 37 лет. Есть камни в почках. Мастопатия фиброзная. Может с этим связанно. Гены плохие боюсь .
Здравствуйте, такой уровень тромбоцитов требует исключения эссенциальной тромбоцитемии у гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Резус фактор
3 ответаЗдравствуйте, У меня и моего мужа группа крови А2 полодительная ,а ребенка В3 положительная ,это возможно? Как передаются гены от родителей к ребенку ?Очень буду ждать Вашего ответа .Спасибо Буду признательна услышать ответ
Здравствуйте, я правильно поняла, что у Вас с супругом группа крови вторая, резус положительный, а у ребенка 3я, резус положительный?
Повышен фибриноген
2 ответаЗдравствуйте, можете помочь 24 недели беременности фибриноген 6.99 принимаю утрожестан 4 р, витамины , тромбоасс 75 гены тромбофилии анализ не подтвердился, волчаночный отрицательно, узи +доплер в норме. Как снизить фибриноген, опасен ли такой показатель?
Здравствуйте. Фибриноген при беременности повышается физиологически, это не опасно, организм готовится к возможной кровопотере в родах. Лечение не требуется. При нормально протекающей беременности и отсутствии кровотечений контроль коагулограммы не нужен.
Свертываемость крови
1 ответДобрый день! Подскажите, что означают обнаруженные гены. На что они влияют и какое лечение надо? В анамнезе две замершие беременности на сроке 9 недель. Ребенок есть, 4 года. Все остальные анализы в норме.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска у вас в нормозиготе( то есть не обнаружены).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.