Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделали сегодня узи срок 16недель 4дня. из всего что написано,меня напрягает ксс до 3,4мм с 2х сторон и гэф лж диаметр 1,8мм.
но врач мой говорит всё хорошо, сдавала мочу на бактерии ничего не обнаружено.
помогите, ксс рассасывается и уходит ли гэф? какие могут быть...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Это очень частые находки и они как правило, рассасываются к концу беременности и на первом УЗИ в месяц уже нет никаких признаков гэф или ксс
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья.
Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Добрый день.
Просьба успокоить, накрутила себя на жути.
На первом скрининге результаты крови были такими :
УЗИ 13 недель + 1 день по КТР.
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм.
Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Ожидаемый риск...
Здравствуйте.
Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы.
О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка.
Всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Совершенно никакой опасности нет.
Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Здравствуйте!
Не переживайте. Это может быть отложение солей кальция или дополнительная хорда. Это достаточно частое явление по УЗИ. Это не порок сердца, а лишь ультразвуковой маркер — анатомическая особенность, которая обычно исчезает к третьему триместру и не опасна.
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Не могли бы Вы посмотреть на заключение по узи сердца.
Малыш мальчик 3 месяца
Родился 1 марта
В беременность находили ГЭФ.
Все ли нормально по показателям, нет ли отклонений?
Спасибо!
……..
Здравствуйте, на первом скрининге обнаружили в левом желудочке ГЭФ и уже на втором обнаружили и на правом желудочке. Была у генетика она тоже ничего такого не сказала )сказала можешь сдать нипт для своего успокоения
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте
Гиперэхогенный очаг в желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
Если по результатам скрининга у малыша нет повышенных рисков хромосомоных отклонений- не переживайте .
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом.
Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф
Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Здравствуйте, уважаемые врачи!помогите расшифровать заключение по узи сердца.
Малыш-мальчик 3 месяца.
В беременность находили ГЭФ.
Все ли нормально по показателям, нет ли отклонений?
Интересуют какие нормы КСО, КДО, УО и остальное.
Очень переживаю. Спасибо!
Здравствуйте, Дарья!
По результату УЗИ все размеры в пределах нормы. Сердце сформировано правильно. Функция не нарушена.
МПП и МЖП интактные ( нет дефектов) .
ООО и ОАП закрыты.
Есть дополнительная хорда. Это особенности строения сердца. На гемодинамику это не влияет
Не переживайте! В 6 месяцев УЗИ обычно повторяют для оценки функции сердца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 35 недель. Пол плода: мальчик.
На первом скрининге в 12 недель и 5 дней все хорошо, КТР 67 мм, ТВП 1,7 мм, НК 3,2 мм, пуповина: 3 сосуда
По крови результаты:
Трисомия 21: базовый риск 1 из 935, индивидуальный 1 из 3284
Трисомия 18: базовый риск 1 из...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. Ваши риски по хромосомным аномалиям низкие, поэтому в этом плане все в порядке. ГЭФ и расширение лоханок очень часто встречается в третьем триместре, как правило после родов всё уходит.