Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! К сожалению, это высокий риск. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Волноваться не стоит, нужно обязательно заниматься указанной профилактикой и держать «руку на пульсе» : 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Капитон, здравствуйте. Я врач-инфекционист.
Ознакомилась с вашим вопросом.
Антиретровирусная терапия не оказывает влияние на вирус гепатита С. Поэтому ее прием не влияет на риск заражения гепатитом С.
Здравствуйте, Светлана.
Риск трисомии 21 средний.
То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг.
К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На дверце лежали без упаковки сырые яйцп мыли их или нет, я не знаю, как и не знаю были ли они сырые или уже варенные.
Муж не знал и положил туда готовую еды вафли в упаковке, насколько высок риск если на упаковку перепрыгали сальмонеллы? Есть ли риск заражения? Выкидывать еду?
Добрый день! Делала скрининг на 14 неделе выявлен высокий риск преэклампсии 1:57 и высокий риск задержки плода 1:73… сейчас 17 неделя беременности кардиомагнилл начала принимать с 16 недели, ( это слишком поздно?) скажите пожалуйста это 100% что возникнет преэклампсия, очень...
Здравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день.
В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна !
Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд .
По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней
Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!