Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой анализ на тромбофилии
3 ответаЗдравствуйте! После замершей беременности посоветовал гинеколог сдать анализ на тромбофилии . Какие то были нарушения микроциркуляции. Какой анализ необходимо сдать для выяснения тромбофилии . Полный анализ сдать пока не смогу дорогой( на сайте инвитро около 60 тыс. ) Какой...
Здравствуйте. Клиническое значение при ьромбофилии имеют только эти анализы: мутация протромбина (II фактор), мутация фактора лейдена(VI фактор), протеин С и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликопротеину 1. Остальные показатели и кровь на мутации фолатного цикла (наверно, это они такие дорогие) можно не сдавать.
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно. И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
Расшифровать анализы
4 ответаРезультаты анализов щитовидной железы: Т3 свободный - 3,82 Т4 свободный - 1,48 ТТГ - 0,478 Что означают эти показатели? На что обратить внимание? Есть генетическая предрасположенность к заболевания щитовидной железы.
Здравствуйте. Все в норме. если есть наследственность, то нужно определить еще и АТТПО, чтобы понимать прогноз. Солить пищу йодированной солью для профилактики.
Пожалуйста, расшифруйте анализ на генетическую предрасположенность к болезни Альцгеймера, девушка, 27 лет.
Здравствуйте! Болезнь Альцгеймера является мультифакториальным (многофакторным) заболеванием. Риск развития этого заболевания зависит от многих факторов. В том числе, от наличия, либо отсутствия мутаций в гене ароЕ. Этот ген кодирует липопротеин ароЕ. АроЕ представляет собой липопротеин очень низкой плотности, отвечающей за удаление холестерина из кровотока. Ген ароЕ имеет 2 полиморфизма (варианта): 1. Rs429358 2. Rs7412. Один Вы получаете от отца, а другой от матери. В Вашем случае оба полиморфизма абсолютно нормальные. Для выявленного у Вас генотипа характерен геносет Е3. Его распространённость в популяции составляет 77,9 %. Этот генный вариант является абсолютно нормальным. Такой результат не указывает на генетическую предрасположенность к развитию болезни Альцгеймера. По результату выполненного генетического исследования генетической предрасположенности к развитию болезни Альцгеймера у Вас нет. Пожалуйста, не переживайте. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, родила 27 сентября этого года, кормлю грудью, сегодня утром заметила изменения на соске, бордового цвета, похожее на синяк, очень беспокоюсь т.к есть генетическая предрасположенность рака молочной железы
Здравствуйте. Это петехиальное кровоизлияние вследствие неправильного захвата ребенком груди. Не имеет отношения к раку и ткани железы вообще. Не нужно ничем мазать, следите за максимально глубоким положением соска во рту ребенка при сосании
АКБМ , не подходят смеси,
25 ответовРебёнок 3.5 Сильные колики, газообразование, вздутие, запоры. Поменяли 3 смеси, ничего не подходит. Периодически кожные высыпания по всему телу. Есть генетическая предрасположенность к АКБМ. На какую смесь переходить?
Да Смысл Один у этих смесей Нутрилон хорошо переносится
Индинол при тромбофилии
1 ответЗдравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день, при планировании эко по мужскому фактору репродуктолог сказала сдать анализ на Наследственные тромбофилии, результат во вложении, прошу прокомментировать все ли в порядке. Фолиевую принимаю длит время по 800. Вит д по 2000 ед и йод по 200 ежедневно Анализы крови...
Здравствуйте, Татьяна. Отличные показатели, предстоящей беременности со стороны тромбофилии ничего не препятствует. Единственное слабое место - мутации фолатного цикла (3 гетерозиготные позиции), но они выражаются в повышении гомоцистеина, а Вы его отлично удерживаете фолиевой кислотой. Добавлять к терапии ничего не нужно.