Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Есть ли у Вас на руках результаты всего пренатального скрининга? В том числе бланк с программным расчетом рисков по сумме данных крови и узи? Дело в том, что отдельно показатели крови на бланке адекватно оценить не представляется возможным, это наименее точный анализ из всех «частей» скрининга.
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Здравствуйте, первый скрининг по крови не сделали не было реактивов, по узи было все хорошо, второй скрининг по крови риск 1:355, по узи в 19 недель все хорошо, врач говорит не нервничать, но почему то мой возраст и риск подчеркнут красным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Здравствуйте.
Мне 27 лет. Результаты скрининга 1 триместра:
Срок по УЗИ - 12,6
КТР-65,2
ТВП-1,50
БПР-19,7
Кость носа-определяется (хотя на узи мне указали размер - 2,2 мм)
Доплерометрия венозного потока - 0,98
Анализ крови:
ХГЧ - 60,13 Ме/л - 2,117 МоМ
РАРР-А - 2,319 Ме/л -...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! у вас очень хороший результат скрининга - малыш у вас здоров? отдельные показатели скрининга мы не оцениваем, смотрим на общий результат
На второй скрининг кровь уже не сдаётся только УЗИ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Всё ли хорошо в скрининге. Не очень понимаю.
Вроде, написано, что риски все низкие, но хотелось бы точности.
Скрининг делала сама в платной клинике.
Анализ прикрепила ниже.
Добрый день! В январе это года был самопроизвольный выкидыш На данный момент беременность, по менструации срок 12 недель. Мне без месяца 40 лет. При первом УЗИ врач не могла разглядеть НК, позвала коллегу, та подтвердила наличие НК, но при этом сказала ждать результат крови....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,скажите пожалуйста впервые прошла первый скрининг.
возраст 27л.малышу12 недель и 3 дня.
чсс плода161,ктр 73мм,твп 1,4мм кость носа опред-ся.трисомия21индив.риск 1 101и выше. Что означает?