Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 22 года, после 18 появились первые признаки диспластического коксартроза левого тбс сустава. У меня есть брат 12 лет, хочу узнать, можно ли сейчас проверить, есть ли риск заболевания коксартрозом тбс? К какому врачу обратиться?
Здравствуйте! Для начала стоит показать ребёнка ортопеду. Детям обычно делают УЗИ или рентген тазобедренных суставов для выявления дисплазии.
Это заболевание больше характерно для девочек.
Моя комната очень открытая,дверь не закрывается на ключ,стенки нет,а вместо неё огромный шкаф заменяющий стенку,я не могу по быть один,каждые 2 минуты,заходят родители и выбивает дверь младший брат😭😭
Здравствуйте, Кирилл!
Понимаю, как тяжело не иметь своего личного пространства. А зачем родители заходят к Вам так часто? Вы пробовали просить родителей давать время на то, чтобы отдохнуть и заняться какими-либо делами в одиночестве?
Три недели назад у брата пожелтело лицо и глаза.ничего ни ест.Повышены показатели билирубина и ферменты.врачи не могут найти причину.На сегодняшний день как брат сказал билирубин 340,то есть повысился критично.Что нам можно предпринять чтобы спасти его?
Здравствуйте! При таких показателях билирубина, с учетом желтушности кожных покровов и склер следует незамедлительно обратиться в приемный покой ближайшего стационара и провести тщательную диагностику - КТ или МРТ органов брюшной полости с контрастированием, еще лучше МРХПГ с контрастированием, ФГДС для исключения образований, которые могут сдавливать желчный проток.
Лекарственные препараты в таких случаях подбираются строго после проведения диагностики, не исключена хирургическая тактика в таких случаях
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют.
Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
не получается с работой и с личной жизнью я стал отшельником.там где всегда я доминировал доминирует 2 юродный брат. все перевернулось в моей жизни.я был счастлив у меня была любимая девушк.но все произжло как бог подменил
У знакомого 60 лет такой анализ. Расшифруйте пожалуйста.
Недавно его брат умер от инфаркта. И у дочки которой 30 лет. Худая и правильно питается, занимается спортом тоже высокий холестирин - 8. Это наследственный? как с ним бороться.
Ирина, здравствуйте.
Если рассматривать комплекс мероприятий по снижению холестерина и ЛПНП, то это выглядит примерно так:
Диета:
•Увеличение потребления растворимой клетчатки (овсянка, бобовые, фасоль, яблоки, цитрусовые).
•Употребление жирной рыбы (лосось, сардины) до 3 раз в неделю, оливковое масло, авокадо, орехи (миндаль, грецкие). •Ежедневно есть 200–400 г некрахмалистых овощей (белокочанная капуста, брокколи, шпинат).
•Ограничение копчёностей, сладостей, транс-жиров и насыщенных жиров.
Умеренные нагрузки (быстрая ходьба, плавание, йога) не менее 30 минут в день 5 дней в неделю помогают повышать «хороший» холестерин (ЛПВП).
Нормализация индекса массы тела существенно снижает уровень «плохого» холестерина.
Отказ от курения, если есть эта привычка, повышает уровень ЛПВП и улучшает липидный профиль.
Также рекомендуется пройти УЗИ сосудов шеи для исключения наличия в них атеросклеротических бляшек.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На днях брат травмировал переносицу, прошу дать консультацию насколько серьезное повреждение,а также дальнейшее лечение. Удар пришелся твердым предметом,возможности получить очно должные рекомендации нет. Снимки прилагаются. Нос до этого ломал 3 раза на боевых секциях.
Добрый вечер..перелом есть, смещение не значительное.Прием нпвс препаратов. Больше ничего делать не нужно. Но вообще переломы лицевого скелета относятся к челюстно лицевым врачам!!
Здравствуйте! Папа общался с мужчиной, брат которого болен туберкулезом. Мужчина не кашлял. Папа был в маске. Есть ли шанс заразиться туберкулезом!? и нужно ли папе или мне проверяться и когда? как профилактировать и чего ждать? благодарю
Здравствуйте, шанса заразиться туберкулёзом от данного конкретного мужчины нет. Но заболевание передаётся воздушно-капельным путем и источником заражения может быть больной, выделяющий туберкулезную палочку, при длительном контакте. Поэтому раз в год делайте рентген, или ФГ на качественной пленке. И не переживайте.
Здравствуйте,такое дело что мой брат в меня детали,а они были мелкие,крупные,а потом я уснула и кажись проглотила,если не смотреть на ситуацию то что делать?! Я могу умереть из за этого случая?!!!!!
Добрый день. Умереть нет. Незаметно проглотить деталь какая бы она не была не возможно, вы почуствовали бы боль, ощущение распирание в горле и в обл.пещевода. если все же так получилось что деталь проглочена то требуется консультация хирурга с назначением рентгена брюшной полости с определением точной локализации предмета и наблюдение в течении 3х дней (апетит, наличие или отсутствия боли в животе). Деталь пройдет по кишечнику и самостоятельно выйдет естественным путем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брат приехал из заграницы в конце декабря и у него постоянный понос вот уже два месяца. он не хочет идти к доктору мы очень переживаем. Он принимал Линекс,лакто жи, Энтерол и даже Лоперамид. Что делать?