Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Можно уточнить по результатам УЗИ, все ли хорошо? Потому на узи сказали скопление жидкости. Первый раз когда ходили на узи головы, были расширены желудочки, сейчас вроде они в норме.Очень волнует этот вопрос по результату. Благодарю заранее за ответ
Здравствуйте!
В подобной ситуации рекомендуется начать с базового обследования, которое включает в себя:
Общий анализ крови, СОЭ,СРБ, глюкоза, холестерин и его фракции, ферритин, АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза, ГГТП,билирубин и его фракции,креатинин,мочевина, общий белок,ТТГ, Т4, Т3, общий анализ мочи, витамин Д, ФЛГ,ЭКГ.
С результатами рекомендуется очная консультация терапевта.
Добрый день, 25.03.2023 сделали УЗИ ребенку 2г 8 мес. По результатам: контурная деформация желчного пузыря. Билиардный сладж. Умеренные диффузные изменения поджелудочной железы. Гепатомегалия. Пропили три месяца курс урсосана.
01.07.23 сделали повторное УЗИ брюшной полости....
Ольга, здравствуйте!
По результатам УЗИ значимых изменений на данный момент нет, единственное - перегиб желчного пузыря, это просто определенное строение желчного пузыря, которое встречается очень часто и не несет за собой обычно никаких проблем.
Но нужно стараться следить за режимом питания - кушать почаще, не делать больших промежутков между приемами пищи, чтобы желчь не застаивалась. Побольше овощей и фруктов в рационе, побольше пить жидкости. Повторить УЗИ ОБП через 6-7 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку год. Сдали анализы. По результатам вдвое повышены лимфоциты. Подскажите, что это может быть. Общее состояние хорошее. Соплей, температуры нет. Бодрая, играет, смеется. Кушает хорошо. Засыпает и спит неспокойно, но я думаю на зубы.
Здравствуйте
Для детей до 4-5 лет свойственно в крови лимфоцитоз(преобладание лимфоцитов над нейтрофилами) , затем в возрасте 4-5 лет происходит перекрест, то есть нейтрофилы=лимфоциты, а затем старше 5 лет в норме нейтрофила больше лимфоцитов (как и у нас взрослых)
Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Заключение по результатам биопсии :атрофический хр. гастит; в антральном отделе тонкокишечная метаплазия. В кишечнике дивертикулит; дилихо игма, колит, трансверзоптоз, синдром раздраженной кишки, с проявлением запоров. Способы и меиоды лечения в данной ситуации?
Здравствуйте.
Исходя из ваших данных обследований можно говорить о наличии атрофического гастрита антральной области желудка.
Атрофический гастрит — это вид хронического гастрита, при котором изменяются париетальные клетки желудка, из-за чего слизистая оболочка становится тоньше, а железы желудка, вырабатывающие соляную кислоту, атрофируются. Это закономерно приводит к недостаточной выработке соляной кислоты и нарушению переваривания пищи. Атрофический гастрит возникает и прогрессирует по разнообразным причинам, связанным с воздействием на слизистую оболочку желудка. Наиболее значимыми факторами развития считаются инфекция Helicobacter pylori (H. pylori) . К другим факторам относятся курение и различные алиментарные привычки, вызванные пищевыми погрешностями: -слишком острые блюда, чересчур холодная или горячая пища; -злоупотребление алкоголем; -частое употребление газированных напитков и кофе. Важную роль в появлении атрофического гастрита играет длительный приём лекарств. Современная терапия хронического гастрита предполагает воздействие на причины заболевания, в частности устранение H. pylori .
Тактика поведения при наличии атрофического гастрита :
ФГДС с биопсией по OLGA 1раз в 3 года, тестирование на хеликобактер пилори+эрадикация при ее выявлении, кровь на ферритин\витамин В12, кровь на АТ к внутреннему фактору Касла и париетальным клеткам желудка для исключения аутоиммунного гастрита.
Дивертикулит - то заболевание кишечника, характеризующееся воспалением слепо заканчивающихся выпячиваний его стенки (дивертикулов). Дивертикулит - это хирургическая патология, для ее диагностики необходимо знать ваши жалобы, анамнез, видеть протокол исследования, ОАК,БАК, анализ кала(копрограмма).
Прошу дать рекомендации по результатам УЗИ
Невролог прописал пикамилон, глиатилин, Мексидол + витамины
Насколько сложно поддаются лечению такие диагнозы и с чем это связано
Ребенку 6.5 лет
Нужно ли проходить повторно курс лечения?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, что нужно предпринять по результатам анализа и заключения очного осмотра? Результат указывает на воспалительный процесс? 30 лет, цикл регулярный 31 день,длительность 6 дней, осмотр был на 12 день цикла.
Здравствуйте,нужно дать комментарий по результатам анализов,беспокоят эпизоды затрудненного и учащенного мочеиспускания, периодическое раздражение в уретре, тянущие боли внизу живота (периодически),прерывание струи,так же бывает ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.
Здравствуйте. Данные анализы без воспаления. Рекомендуют сдать ещё микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Учитывая жалобы, можно начать алфупрост по одной таблетке один раз в день в течение одного месяца, свечи аденопросин по 1 свече ректально на ночь в течение 10 дней.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Собираемся поступать в военное училище, сдали анализ крови (клинический), нужна консультация по результатам анализа. Сыну 17 лет, до сдачи анализа не болел. В прошлом году сдавали такой же анализ результат такой же.
Руслан, добрый день!
Посмотрела ваш анализ. Анемии нет, тромбоциты и лейкоциты в пределах нормы. Есть отклонения в процентном соотношении клеток - снижение нейтрофилов, моноцитов базофилов. Но, они рассчитываются относительно общего числа клеток, поэтому, надо смотреть абсолютное количество клеток. Пересдайте анализ в другой лаборатории с подсчетом количества нейтрофилов, моноцитов, базофилов.