Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на первом скрининге у генетика
12 ответовПодскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 19.01.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 189. Индивидуальный (скорректированный) риск 1:...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день. У мамы в сентябре был инсульт, ей 51 год. Со всеми вытекающими; отказ правой стороны Сейчас понемногу учится ходить, три раза были на реабилитации. Врач сказал всем детям проверить холестирин, кому за 30, возможно наследственность. Я родила три месяца назад,...
Здравствуйте, София По данным анализа крови повышен общий холестерин засчет плохого ЛПНП . Такое вполне возможно и допустимо на фоне беременности и при ГВ , организм вырабатывает больше холестерина ( для Вас и для ребенка ). В любом случае сейчас необходимо сделать узи сосудов шеи , это исследование называется уздг бца ( сосудов шеи ), для оценки / исключения атеросклероза , а также советую консультацию липидолога , это профильный узкий специалист для исключения наследственной гиперхолестеринемии . Принимайте рыбий жир , кушайте больше морской рыбы , она содержит полиненасыщенные жирные кислоты Решение о назначении специфической терапии - только после прекращения ГВ Рада помочь , обращайтесь С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
В анамнезе было 2 выкидыша на сроках до 7 недель, по результатам проверки на генетику выявлено: PAI-1 4G4G! ITGA2 CT MTHFR AC MTRR AG Был повышен гомоцистеин 9, снизила комплексом витаминов гр.В. Планирую перенос эмбриона в ец, можно для подстраховки попить аспирин или...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. За рубежом есть опция приема малых доз аспирина у здоровых женщин с привычным невынашиванием. Это не гематологические показания и такую терапию назначает гинеколог под свой контроль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тройной тест на 18 нед. Генетика
2 ответаДобрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
38 лет,мужу 49,общая дочь-8 лет. 5 лет пытались второго,прошла обследование, лечение воспалительного,после отмашки врача удача с первого цикла,и ЗБ.Генетика норм,причина может быть в чем?Что дальше???какие обследования нужны, какая подготовка?
Мой ответ покажется вам простоватым. Но все же единичное прерывание - это всего лишь единичное прерывание, тем более у пары, у которой наступают беременности и есть здоровые дети. Да "генетику" сделали, но исследовали только на самую грубую, хромосомную патологию, как они сами выразились - "численную". То есть искали традиционного "дауна" и подобную патологию. Генов же бесчисленное множество. Наверняка вы обследованы-переобследованы за 5 лет и едва ли возможно какое-то гениальное решение, типа: а вы сдайте на (что-то), и найдется причина. Повторюсь, отнеситесь как к единичному прерыванию, с полным на это основанием. Отдохните месяца три, и желаю вам удачи. Принимать - фолиевую кислоту 400 мкг в сутки, самостоятельно или в составе поливитамина, например, Элевит.
Анализы PaPP ХГЧ
3 ответаЗдравствуйте,скажите пожалуйста делала скрининг на сроке 11,6 недель.Все хорошо по нему.Но пришли показатели крови РАРР 2,342 и В ХГЧ 6,115.Врач говорит нужна консультация генетика .Я в этом ничего не понимаю,но хочу спросить влияет ли что то на такие показатели может?У меня...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчета рисков. Риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Могли бы вы прикрепить Бланк расчета рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красные точки на теле
27 ответовЗдравствуйте. Мне 28 лет Заболеваний ни каких не имею. Общий анализ крови и биохимия сдавала в октябре. Прикрепила. Вопрос такой, на теле красные точки ( на руках и груди ) как кровоподтеки или как след от иголки не знаю как объяснить У мамы тоже такие есть Это генетика ?...
не обязательно. Может быть просто при травматизации кожи.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...
Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров. В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез или НИПТ
1 ответРекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.