Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 27 неделе выявили на узи вентрикуломегалию у плода. Оба желудочка мозга увеличены 10.5 мм. До этого всё было хорошо. Генетики сказали сдать на торч инфекции так как других врожденных патологий нет. Сдала и хотела бы хорошую интерпретацию результатов и что делать дальше...
Здравствуйте! По предоставленным результатам анализа на TORCH инфекции можно сказать следующее: 1) признаков острой ЦМВИ нет, в крови не обнаружены антитела IgM, выявлены антитела IgG и их высокая авидность, что говорит о том, что заражение произошло еще до беременности. Для плода опасно первичное заражение мамы по время беременности, здесь первичную инфекцию можно исключить 2) антитела к токсоплазмозу не обнаружены, это значит, что организм никогда не встречался с токсоплазмой, и следовательно признаков острого токсоплазмоза нет 3) выявлены антитела IgG к вирусам герпеса 1 и 2 типов, что тоже говорит о том, что встреча с вирусом произошло. Также для плода это не опасно, опасность представляет тоже первичное инфицирование мамы на поздних срока беременности и наличие высыпаний в области гениталий 4) выявлены антитела IgG к вирусу краснухи, и не обнаружены антитела IgM, что с большей вероятностью можно предположить поствакцинальный иммунитет. Так как прививка от краснухи входит в национальный календарь проф прививок. Признаков острой инфекции тоже нет 5) в мазках из носа и ротоглотки выявлен золотистый стафилококк, это условно-патогенная Флора, и на развитие плода она никак не влияет. Он в норме может присутствовать и в лечение не нуждается Поэтому, учитывая полученные результаты можно сказать, что TORCH инфекции не являются причиной вентрикуломегалии у плода, признаков острых инфекций не наблюдается Также хочу сказать, что при отсутствии антител к токсоплазмозу и наличии беременности необходимо соблюдать меры предосторожности по заражению токсоплазмозом - минимизировать контакты с кошками, особенно уборка их туалета, а также употреблять в пищу только хорошо термически обработанное мясо
Риски потологий у ребёнка
12 ответовЗдравствуйте! По результатам ИПД выявили реципрокнцю транслокацию у плода, назначили сдать кариотипы мне и моему мужу, пришли результаты с нормальными хромосомами. Генетики в таком случае располагали к прерыванию беременности. Какова вероятность на положительны исход событий?...
Здравствуйте! Какой срок беременности у Вас? Приложите пожалуйста результаты обследования
Влияет ли генетика на вес?
1 ответСейчас мне 15 лет. Я решила, что хочу похудеть. Все члены моей семьи не то, что бы имеют большой вес, но и не худые. Значит ли это, что у меня не выйдет сбросить вес из за генетики? Извините, что много лишних слов, просто нужен минимум 200 символов.
Здравствуйте. Генетика влияет на рост, структуру костей. Количество мышечной массы зависит лично от вас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 20 неделе беременности обнаружена еап, генетические риски по крови низкие, сейчас 33 неделя,на узи на 28 и 32 неделе вопросов к малышу у узистки не нашлось,сказали, что развивается правильно!но в консультации советуют роддом с реанимацией,а узистка говорит идти туда,где...
Елена, здравствуйте! ЕАП в Вашем случае не сочетается с другими маркерами патологий (УЗИ в 28 и 32 недели в норме, низкие генетические риски по скринингу). Это снижает вероятность серьёзных осложнений. Роддом с реанимацией— стандартная рекомендация при ЕАП, даже если всё хорошо. Перестраховка на случай редких осложнений. Если по УЗИ динамика хорошая, риск минимален. Ваш малыш здоров, ЕАП не мешает ему расти. Рекомендация про реанимацию – просто правило для всех с ЕАП, даже при отличных условиях. Если УЗИ хорошее, а скрининг низкого риска, генетик вам не нужен. Изолированная ЕАП — не повод для беспокойства. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо❤️Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Добрый день. Гомоцистеин 15,1, мутация фолатного цикла MTRR 66 A>G - генотип G/G. Дефицит витамина В12. Как снизить гомоцистеин? Следует ли наблюдаться у кардиолога/флеболога? Значит ли это, что из-за генетики у меня теперь постоянно будет повышаться гомоцистеин и за ним...
Здравствуйте ! Думаю вам лучше переадресовать вопрос гематологам , они более компетентны в этом вопросе Норма гомоцистеина 15 и как правило он повышен на фоне низкого уровня витаминов в, соответственно нужно восполнить дефицит витаминов и гомоцистеин снизиться Только лишь из за повышенного гомоцистеина наблюдение у кардиолога не требуется Будьте здоровы!
Возрастной риск трисомии 21
14 ответовД.д! После 1го скрин.вызывают генетики, пишут риски. Свободная бета-субъед хгч 160,5 ме/л/4,250МоМ, РРАР-А 19,12 ме/л/ 4,901 МоМ Тр-я 21 баз риск 1из87 инд 1из1733 Тр-я 18 баз риск 1из210 инд 1из4194 Тр-я 13 баз риск 1 из 658 инд 13166
Елена, здравствуйте! При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Токсоплазмоз при беременности
3 ответаЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, 17 недель беременности, на 16 недели пришел положительный анализ на токсаплазмоз ( М и G оба положительные, 170), начала пить антибиотик дорамицин, через 5 дней пересдала кровь в платной лабаратории, результат М 0,41 отрицательно, G...
не надо никакой амниоцентез. Прежде всего надо сдать кровь на авидность антител Toxo-IgG и кровь на ревматоидный фактор-М. На этом этапе похоже, что Вы перенесли токсоплазмоз давно и плоду он не повредит.
Уровень Ттг и бакпосев
11 ответовДобрый день Мужчина 35 лет, пересадка почки. Готовимся к очередному эко, основная причина наследственный синдром альпорта со стороны мужа, ранее 3 пролетных криопротокола с отличными эмбрионами после генетики. Во вложении анализы, прошу прокомментировать Смущает низкий...
Низкий титр. Нет. Вообще, часто посев получается в результате нарушения правил сбора материала.
Ночной ЭЭГ
10 ответовДобрый день! Сделали ночной ЭЭГ дочке, можете прокомментировать результат, проверяли эпиактивность, её нет, но диагноз пишут серьёзный, к неврологу попадём только через месяц, какие ещё обследование пройти ? У дочки задержка развития, слух ксвп и мульти АССР норма, зрение...
Достаточно этого времени для исключения патологической активности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
3 ответаЗдравствуйте! Сегодня был второй скрининг, 19 недель и 6 дней ставят гипоплазию носовой кости 2.5, всё остальное в норме. На первом скрининге было расширение воротниковой зоны и 2.3 носовая кость. Делала прокол на 14 неделе генетики сказали анализ в норме. Не знаю что делать...
Здравствуйте. сделайте узи в другом месте, лучше 3д узи. раз у вас уже была инвазивная диагностика которая отрицает наличие хромосомных аномалий- то их быть не должно