Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра.
Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным.
Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт.
ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Пришли результаты крови после 1 скрининга. Срок беременности на момент сдачи крови был 13 недель.
УЗИ без патологий, а вот по крови есть изменения сывороточных маркеров. Скажите, что это значит , и возможно ли родить здорового ребенка при таких показателях. Прикрепляю...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По УЗИ всё в норме: КТР соответствует сроку, ТВП 1,58 мм - это хороший показатель, носовая кость определяется. Риски трисомий по расчёту крайне низкие. По крови: свободная ХГЧ , PAPP-A - повышены, но изолированное повышение при нормальном УЗИ чаще не связано с хромосомной патологией. Скрининг оценивается по итоговому риску, а он у вас благоприятный. Вероятность рождения здорового ребёнка высокая. В таких ситуациях рекомендуют просто стандартное наблюдение и второй скрининг в срок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день.
Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ.
Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
По результатам ЭЭГ выявлены диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, что указывает на перенесенную гипоксию в период беременности или в родах.
Сосудистое лечение ребенку требуется.
По сути у ребенка отмечается темповая задержка речевого развития.
Если с пониманием все нормально, то должен разговориться.
Покажите малыша нейропсихологу.
Развивайте мелкую моторику-лепка,рисование,шнуровка.
По лечению-рассмотрите вопрос о приеме когитума по 5 мл 1 раз в день-1 месяц,затем 1 месяц перерыв и еще раз повторить курс лечения.
В упаковке 30 ампул,хватит на два курса лечения.
В ампуле 10 мл раствора. Вскрытую ампулу можно хранить в холодильнике 24 часа.
Давать в готовом виде или развести в небольшом количестве воды.
До 17 часов.
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует
сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации.
Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться . Вместо скрининга Сделала узи и кровь по отдельности . Без расчетов риска , беременность 12,2 . Как разобраться в результатах ? Стоит ли все таки сделать скрининг как положено ?
Здравствуйте, вообще при скрининге необходим расчёт рисков. Так как программа считает не только риск хромосомных патологий, но и осложнений беременности-прэклампсии, ЗВУР, преждевременных родов. Поэтому лучше сделать комбинированный скрининг
Добрый день! в 12 н 6 д прошла первый скрининг. Сейчас срок 16 н 2 д. И только обратила внимание, что в результате скрининга высокий PI маточных артерий. Мой гинеколог ничего на этот счет не говорила, думаю, она и не обратила внимание, так как в целом риски все низкие....
Здравствуйте Анжела! Кровоток в маточных артериях на сроке 11-13.6 нед измеряется только для участия в оценке рисков ЗВР ,преждевременных родов и преэклампсии.Отдельно кровотоки в маточных артериях на этих сроках не оцениваются.И если риски низкие,то никакие значения кровотоков в маточных артериях не приводят к назначению кардиомагнила,в этом нет надобности.
На 2м скрининге, с 18 по 21 неделю вместе с фетометрией,оценивают и кровотоки.До этого момента,об этом можете вообще не переживать.)
Доброе утро! Беременность при таком результате узи невозможна. Толщина эндометрия очень маленькая и нет никакого намека на формирование доминантного фолликула. Поэтому, если был незащищенный половой акт, то о беременности можете не думать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На языке есть признаки заброса содержимого из желудка, то есть признаки рефлюкса.
В таком случае стоит сделать ФГДс и при наличии признаков рефлюкса пройти антирефлюксную терапию совместно с гастроэнтерологом)