Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка нипт
6 ответовДобрый день! По нипт высокий риск поломки длинного плеча 22 хромосомы. Риск 50%. Это очень высокий риск? Есть ли смысл делать амнеоцентез? Делеция или дупликация - в нипт не указано.
Удачи вам! Уверена , есть надежда на лучшее!
Первый скрининг
6 ответовНормальные ли результат скрининга Если хромосомные риски низкие ,высокий только риск зрп А papp-a и бета хгч ниже нормы УЗИ тоже хорошее
Здравствуйте, все риски хромосомной патологии у вас низкие, на отдельно показатели крови не смотрим, в этом нет никакой информативности, скрининг оценивается комплексно. Повышен риск задержки роста плода, но это всего лишь риск, рекомендуется просто контроль за фотометрией плода. В целом все хорошо
Была проведена операция после поломки таза. Прошел месяц все нормально было, начал восстанавливаться. Прошло два месяца начались очень сильные боли в паховой области. как лечить и ли какие упражнения делать.
Здравствуйте. В таких случаях рекомендуют рентгенографию сустава (лучше КТ) для исключения смещения элементов эндопротеза или его нестабильности. Если всё нормально, то делают МРТ для диагностики повреждения связок, сухожилий и других проблем. Чаще всего, такая ситуация развивается из-за перегрузки. Протокол реабилитации после эндопротезирования ТБС можете скачать у меня с ЯД. https://disk.yandex.ru/i/f5e6U55ArPGcQA В качестве стартовой терапии обычно назначают: Мовалис 15 мг 1р в день с Нольпазой 10 дней. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней. Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца. Компрессы с Димексидом 10 дней. Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома. Из физиотерапии в таких случаях обычно рекомендуют фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10 Коррекция рекомендаций после обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генпаспорт невынашивание
5 ответовЗдравствуйте! Есть здоровый ребёнок. После- выкидыш на сроке 3 недель и через полгода замершая на сроке 5 недель. Сдала только генпаспорт, Прикрепляю результаты. есть существенные поломки ? Может нужно на будущее препараты?
Добрый день, Ольга. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать. Проверял гинеколог такие показатели, как: Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
Добрый день! 7 недель беременности, сдала анализы на коагулограмму и гомоцистеин, коагулограмма, д димер в норме, а гомоцистеин высокий - 23. Сдавала также ранее анализы на поломки в генах системы свертывания, не обнаружено склонности к тромбофилии. Я принимаю фолиевую...
Здравствуйте, гомоцистеин для беременности высоковат. Стоит сейчас проверить уровни В12 и В9. Перейти на повышенные дозы фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки.
Тест на генетику
6 ответовЗдравствуйте . Беременность 8 недель. Для себя сдала анализы. ВК не обнаружен, АНФ нет, АТ к кардиолипину в норме. Не могу разобраться с генетикой. Смущают некоторые поломки. Беременность первая, в июне была бхб
Здравствуйте, в гинекологии важны мутации F2 и F5 - как риск тромбоза. Остальные гены часто встречаются полиморфизмы - это не риск тромбоза, не требует дообследования и лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание
3 ответаМне 20, у меня 3 неудачных беременность, две бхб и одна замершая на 8 неделе, сдала анализы, все в норме, гематолог ничего не назначила, хотя есть поломки в тромбофилии, подскажите что делать
Здравствуйте, при неудачах в беременности стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром, исключить патологии эндометрия, супругу пройти обследование у уролога.
Применение антибиотиков
5 ответовДобрый день. Воспалился подчелюстной лифоузел, была у стоматолога, он сказал, что у меня инфекция и стоит пока что полоскать хлоргексидином, а так же 5 дней принимать амоксиклав. Дело в том, что у меня была 2 дня назад овуляция, а мы с мужем планируем беременность и у меня...
Пожалуйста ?
УЗИ скрининга
10 ответовДобрый день. Сегодня сделала скрининг. Врач напугала , что у ребенка подозрения на хромосомные отклонения и порок сердца . Скажите , все ли так плохо? Стоит ли сдать нипт?
Добрый день. В протоколе исследования не содержится описания ни одного из маркеров хромосомных аномалий. Сердце в 13 недель не смотрят. НИПТ вы можете всегда пройти по своему желанию, и только так.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик , кариотип
5 ответовЗаключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Здравствуйте К сожалению на этом сайте нет генетиков