Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не с целью самой себе назначить, а с целью, а надо ли вообще задуматься о начале приема противозачаточных. Имеется генная мутация (сдавала при планировании беременности давненько). PAI-1 генотип - 4G4G. Больше никаких отклонений в полиморфизмах не обнаружено,...
Генетические отклонения это риски, а не противопоказания. Раз в год коагулограмму, УЗДГ вен нижних конечностей и можно применять,если все это в норме.
Здравствуйте. В анамнезе: 1 ЗБ (первая), затем 2 Б - родила дочку (39 недель, 51 см, 3190), затем БХБ и снова ЗБ. Делала мин.анализ на гены свертыв.(4 гена) - только у одного PAI-1 5G/4G, остальные в норме. Во вторую Б (благополучную) пила поливитамины, фолиевую, йодомарин и...
Здравствуйте , рассмотрите с гематологом прием клексана в минимальной дозе 0.2
Анализ на наличие генетической тромбофилии. Мутация фактора I протромбина G20210 и мутация фактора VLeiden- отрицательно. Обнаружены полиморфизмы FGBhet, ITGA2 homo, ITGB3 het, PAI-1 het, MTHFRhet, MTRhomo На данный момент вторая беременность 7 недель. (Первая...
Здравствуйте, по скринингу генетической тромбофилии высокого риска тромбозов у вас нет. Подскажите, имеются ли другие отягощающие обстоятельства: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Пишу Вам о помощи! Помогите пожалуйста развеять мои сомнения... У меня мутация в гене pai-1 4g/4g... В анамнезе 1 беременность- бхб, второя -анэмбриония, беременности наступали сразу, но видно что-то с имплантацией...может ли эта мутация повлиять именно...
Вы должны стать на учет к гематологу и всю беременность контролировать сдачей коагулограммы, решать с гематологом все вопросы,касающиеся необходимой терапии во время беременности,чтобы не допустить плохих последствий.
АВ блокада I степени
6 ответовЗдравствуйте. Недавно проходила экг (27.12.20) поставили АВ блокада I степени (хотя до этого все было в норме). Рекомендовали консультацию кардиолога и контроль ЭКГ в динамике. Подскажите, пожалуйста, что значит последнее и вообще что делать при таком заключении? Я собираюсь...
Наталья, здравствуйте! Ничего страшного у вас нет, а-в блокада 1 ст. не будет препятствием для Вашего переезда в Африку! Здоровья Вам!
У кота проблемы с пищеварением, то понос,то запор, ест корм i d . При переходе на повседневный хилс, начинается запор. Подскажите, можно ли пожизненно питаться Хилсом i d. Или же только временно? И как правильно приучать к другому корму?
здравствуйте!Пожизненная диета Хиллс i/d допустима. Если есть возможность можно кормить им. А так попробуйте другие фирмы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 35 лет, 6 беременность 16 недель, 4 детей, 5 - замершая на сроке 17 нед. Обнаружены: FII гетеро, FGB гетеро, PAI-I гомо. АТ к антифосфолипиду ОТР., волчаночный ОТР., АТ к гликопротеину и пр. ОТР. Коагулограмма - тенденция к сгущению, но в пределах допустимого...
Здравствуйте, Яна! Анализы у вас в полной клинической физиологической норме. Однако возраст, паритет, гетерозиготная мутация FII требуют назначения клексана с 28 недель беременности. Если есть другие отягощающие факторы, то уже сейчас вы должны получать гепаринопрофилактику ( тромбозы в прошлом, вредные привычки, ожирение, грубый варикоз, тяжёлые заболевания, многоплодная беременность, ЭКО , отягощенная наследственность по тромбозам глубоких вен у родственников первой линии родства в молодом возрасте).
Направляют к генетику после I скрининга
18 ответовДобрый день! После I скрининга направляют на консультацию к генетику. Ближайшая запись только через 2 недели. Прошу проконсультировать в чем заключаются отклонения и в чем опасность?
Здравствуйте! По расчетам программы риски хромосомных патологий по представленным 3 хромосомам низкий Но в протоколе узи доктор пишет ,что не визуализируется носовая кость ,думаю поэтому направили. Во время узи доктор ничего не говорила ?
Добрый день! Я сдала тест на риск генетических осложнений во время беременности, обнаружены 3 мутации: 1.PAI-1:-675 5G/4G 2.MTHFR: 677 T/T 3.MTRR:66 A/G Проконсультируйте пожалуйста, чем это грозит во время беременности.Заранее спасибо!
Здравствуйте , это только риски,беременность может протекать вполне спокойно и без специфической терапии. При диагностированной беременности стоит сразу сдавать коагулограмму и контролировать д-димер, начните фолиевую кислоту сейчас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Menya zovut Irina. U menya diagnostirovan sindrom Shergena. Sobiraus letom otdohnut' v sanatorii. Kakie protseduri ne rekomenduutsya pri etom zabolevanii. Mozhet bit' elektrosvetolechenie, massazhi, elektrogryazelechenie, vanny, igloukalyvanie i t.d.
При системных заболеваниях все не рекомендуется из физио-, свето-, теплолечения. Массажи можно. Загорать нельзя.