Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Хотим с мужем третьего ребенка
Старшая дочь - норма
Младшая дочь - РАС (РДА без речи)
Какая вероятность рождения третьего с аутизмом?
Пренатальной диагностики на РАС нет
По генетике с младшей сдавали кариотип , он нормальный
У нас еще возраст - мне 43, мужу 46,...
Здравствуйте
Рас это не генетика
Сейчас много теорий, что это аутоиммунное заболевание
Вам нужно идеальное здоровье без дефицитов
Идеальный кишечник ( пробиотики при планировании, всю беременность. Например Бак Сет Форте)
Анализы
Все в норму
ТТГ, Т4
ферритин (норма 50-100),
гомоцистеин (норма 5-7),
витамин Д( норма 60-120)
Инсулин (норма до 7) если выше- лечение у эндокринолога
Узи брюшной полости
Вылечить по возможности зубы
Если есть проблемы с давлением- на хорошую терапию
За 6 месяцев до планирования
Есть шикарный витаминный комплекс Prenatal Advantage от Life extension, можно его, там активные формы вит гр В. Усыаиваются волшебно
Омега 1200мг 1 р в день,
(Очень классна Омега есть у фирмы жизнивек (вб, озон)
Витамин Д 5000ЕД 1 р в день
Здравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это требует дообследования.
Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона.
Риск синдрома Эдвардса пограничный.
НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода
Добрый день. Беременность 15 недель. Сегодня обнаружила слева на голове плешина. Прям голая лысина круглая размером с 2 рубля. Генетика не очень. У мамы очень редкий волос, но у нее проблемы с щитовидной железой, она на гормонах. У меня все хорошо с щитовидкой. Какие сейчас...
Юлия,здравствуйте.
Во время беременности обычно наоборот волосы растут с непреодолимой силой ввиду повышения концентрации гормонов.
Поэтому во время беременности делать анализы на половые гормоны не информативно.
Обследоваться можно на железодефицит : сделайте общий анализ крови,сывороточное железо (норма 10,7-20,7 микроМ/л) ;
ферритин сыворотки крови (норма 40-200мкг/л);
трансферрин (норма 300-360 микроМ/л);
насыщение трансферрина железом (норма 20-50%) .
Возможно стоит исключить очаговую алопецию ,для этого необходима очная консультация трихолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 20 недель,сегодня было на узи,результаты расстроили: по фотометрии ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 5,1мм. Первый скрининг и кровь в первом и втором триместре-всё в норме. Узист посоветовала прийти через 2 недели на...
У кота месяц назад были судороги, похожие на эпилепсию. Через месяц повторились, есть видео. Тригером стало заматывание лапы бинтом, пытаемся вылечить болячку, которую он постоянно раздирает. Оба раза в момент судорог заматывали лапу, и через 3-4 часа происходили судороги....
Я думала про это, но печень сама по себе не болит, так как в ней нет нервных окончаний, отвечающих за боль. Но полностью списывать эту находку нельзя.
Если по неврологам, то
- Имран ИВЦ практикующий хирург невролог
- Дубовийкая Ольга невролог Ветсити
- Абдуллоев Хушбвхт Сатторович - хирург, ортопед (невролог) Алисавет.
Если по хирургам, то я бы рекомендовала еще Свитальского Богдана клиника Юлиса
На 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6,
хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118
Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом
По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез
По своему желанию...
Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева).
Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
На 1 скрининге ХГЧ 0.29 мом, риски все низкие.
fb-hCG 0.29 Мом
PAPP-A 0.5 моМ
КТР 68
Шейная складка 1,80, 1,05 мом
Биохим. риск+NT <1:10000
Двойной тест 1:3430
Трисомия 13/18 +NT 1:2238
Стоит ли переживать и нужна ли консультация дополнительная генетика? Или если риски в...
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск, у Вас риски низкие, отдельно оценивать некорректно и это имеет меньшую информативность.
Добрый день, сделала 1 скрининг, по развитию плод соответствует сроку 12 недель, аномалий и особенностей развития не выявлено. Единственное что беспокоит это ЧСС-187, в заключении написали тахикардия плода, но что делать дальше не сказали, сказали будут смотреть на 2...
Здравствуйте! Обычно, тахикардия плода на подобном сроке, может является вариантом нормы, так как регуляторные системы малыша еще не достаточно развиты, и на его ЧСС могли оказать влияние ваши пережеивания перед скринингом. В подобной ситуации рекомендуют дождаться программного расчета рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавала на антитела к цмв, впг1,2,6 и вэб.
Особенно беспокоит цмв, очень высокая цифра G, но и М есть маленькая цифра почему-то.
Что это такое?
Я на эти же вирусы сдавала 4г назад, были положительные igG тогда у всех этих вирусов, я это запомнила, но к...