Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Возрастной риск - это средне-популяционный
Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей.
Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты.
То, что риски низкие это хорошо. Отдельно ХГЧ и рар не оценивается, так как они могут отклоняться от нормы из-за токсикоза, избыточной массы тела, наличия сахарной диабета и многих других факторов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планово прошла скрининг 1 триместа. Меня смущают повышенные показатели и рекомендации по консультации с генетиком. Результаты прилагаю. Какие-то дополнительные исследования нужны с такими результатами?
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Добрый день, беременность 12,1недель. В 11,4 провели скрининг, узи хорошее(твп 1,4), сдала кровь. По результатам высокий риск преэклампсии (1:20) и Papp(0.2 корр мом) bХгч(0.04 корр Мом)
Здравствуйте!
не переживайте!
нужно выполнить контрольное узи через 2 недели (визуализация была затруднена на узи) и посетить консультацию генетика
по поводу преэклампсии-это профилактика осложнений на более поздних сроках недели
нужно принимать аспикард 150 мг до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии при этом сложился низкий.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Риски не рассчитаны.Как поступить в данной ситуации,если заново пересдача невозможна(срок уже 14 недель и 1 день).
Помогите расшифровать результаты сыворотки крови,ничего не понимаю.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, на УЗИ-скрининге сказали, что размер носа в норме (без уточнения размера), но еще "не окостенел". Прислали результаты скрининга, там риски низкие, патологии и аномалий нет, но написано отсутствие носовой кости. На УЗИ нос показывали....
Гипоплазия носа это в принципе не совсем корректное понятие . Нам важно само наличие носовой кости на узи . А размер это уже индивидуально , так как если у вас с супругом носы небольшие , откуда взяться большому носику у малыша . Поэтому не делайте акцент на данном заключении , важно само присутствие носовой кости .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уважаемые специалисты, хотела бы узнать Ваше мнение по результатам УЗИ первого скрининга. Смущает размер носовой кости и ТВП. Размеры меньше, чем в таблицах в интернете.
Алёна, добрый день.
Подобные результаты, обычно, расценивают как норму.
Требование для носовых костей одно - они должны просто визуализироваться.
Важны именно верхние границы нормы для ТВП (обычно, это 2.5-3 мм )
В данном случае переживать не о чем