Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вакцинация
8 ответовДочке 5 лет 9 мес 21 день , до этого сделан бцж и гепатит , далее был медотвод из-за атопоческого дерматита , в 10мес и 2 год были судороги и в следствии поставлен диагноз младенческая эпилепсия ( генетика) Сегодня хотим поставить пентаксим тк часто высаживают из группы...
К сожалению вариантов нет, пентаксим нельзя, останься только ждать появление вакцин, отслеживать (обзванивать периодически) либо часто частные центры записывают в очередь, при появлении вакцин обзванивают
Результаты узи ДМЖП
4 ответаЗдравствуйте, на сроке 19.6-20 недель показало незначительный дефект межделудочковой перегородки сердца плода. Может ли он исчезнуть? Или быть ошибочным? Или это уже порок сердца? Консультация генетика назначена, и повторное узи назначили на 25 неделе. Переживаю, но врач...
Добрый день! У вас небольшой дефект. Иногда ДМЖП сами смыкаются к концу беременности. Данные пороки сразу стараются не оперировать, наблюдают. Далее смотрят на первом году жизни. Порок жизнеспособен вполне. Прогноз хороший.
Вопрос по скринингу 1 триместра
9 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, в норме ли всё по скринингу 1 триместра? Была у врача на приеме, она сказала, что ХГЧ не очень. Возможно из-за того, что хорион расположен низко. Предложила подождать до второго скрининга: если во втором скрининге что-то будет не в...
Все верно. Например : 1:99 , 98 , 97 и т д - высокий риск 1:101, 1:102 и т д - низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты кариотипирования
3 ответаПолучила результат кариотипирования. У мужа все нормально. У меня - кариотип женский сбалансированный, реципрокная транслокация между хромосомами 1 и 2 . Что это значит?показание к ПГД или все - только ДЯ. Возраст - 37, АМГ - 0.23, ФСГ -30, было 4 фолликула. Результат...
Ольга, здравствуйте! У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные. У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно. Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.
Результаты 1 скрининга
6 ответовДата ПДР 15.12. Была спокойна ранее, но щас дали направление на госпитализацию и там указано о биохимических изменениях 1 скрининга. Я была у генетика после него, но врач тогда сказал все нормально, но причины похода мне не объясняли я думала это как планово, старалась не...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешен, ничего делать в этом случае не требуется
Ребенок 1 месяц, стал закашливаться
26 ответовДобрый день! Ребенок (03.05.23) когда сильно плачет бывает закашливается. Вчера и сегодня замечаю что закашливается во сне и просыпается от этого. У него много слюней, это может быть изза этого? Вчера проходили врачей в месяц. Кардиолог и невролог все в норме. Хирург сказала...
Считаю, у малыша в таком случае просто рефлекторный кашель, из-за слюней, такое бывает, если только появятся другие симптомы и кашель будет нарастать обратиться к очно к врачу, сейчас поддерживать оптим влажность и температуру воздуха в помещении ( 50-60% и 21-23 С)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пролапс митрального клапана
1 ответДобрый день. Недавно ходила на ЭХО сердца. Сказали, что всё хорошо, но выявили пролапс митрального клапана 1 степени. 4 мм. Ставят 2 причины: либо генетика, хотя в семье ни у кого такого нет. За исключением отца( он умер от коронарной недостаточности) , либо из-за незрелости...
Здравствуйте. Пролапс это врождённое, он не уйдет никуда. Это малая аномалии развития сердца. Лечить не нужно,не переживайте.
После планирования беременности , с перого раза произошла беременносьь в 6 недель госпитализировали с кровотечением , замерзая беременность 6 Нед , замер уже в больнице, на кануне болела 3 Нед. Генетика эмбриона показала что хромосомных нарушений не обнаружено. Прошла анализы...
Здравствуйте. Ттг и гормоны щит железы у Вас в норме, на данный момент щитовмдка не причина неразвивающейся беременности. А вот орви и орз часто нарушают развитие беременности на малом сроке , и генетика ричего не покажет. Принимайте Фемибион 1 или фолиевую кислоту +йод, вит Д 2000 ме и через 3 мес можно снова пробовать планирование
Добрый день. 22.05.2024 замершая беременность ( 5-6) недель по УЗИ,вакуум. С того момента нет менструации. 01.07.2024 10 дней Дюфастона. Менструации нет. С 05.08. Линдинет менструации нет. 15.08 пролактин 1200, назначили достинекс 1/4 05.09 пролактин 380. С 16.09 лендинет 20...
Светлана, здравствуйте! Приложите, гормоны, пожалуйста! Сдавали ФСГ, ЛГ, эстрадиол, ТТг, или только пролактин?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность х2
13 ответовДобрый день! 2 замершие беременности в течение полугода. 1 раз делала мед аборт, генетику не смотрели. 2 раз было сердцебиение, замерла на 8 неделе, узнала на 10. Пришла генетика - кариотип нормальный, мужской пол. Есть двое детей-подростков от первого мужа. По анализам все...
Здравствуйте. По причинам привычного невынашивания : На первом месте генетические поломки. На втором месте тромбофилии. На третьем месте инфекции. В качестве дообследования рекомендую сдать кровь на наследственные тромбофилии, кровь для исключения антифосфолипидного синдрома, это антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам. ПЦР мазок из влагалища Фемофлор скрин. На этапе планирования и вынашивания в последующе беременности вам показан приём препаратов прогестерона типа Утрожестан, Дюфастон