Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам МРТ возрастные изменения, они есть у всех людей с 16-18 лет.
Протрузия небольшого размера, не сдавливает нервные структуры и симптоматикой проявляться не может.
По анализам тоже норма.
С чем связываете ваши жалобы? Стресс, физ.нагрузка, переутомление?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , у жены синдрома жильбера , у меня нет , планируем зачать ребенка , скажите пожалуйста вероятность передачи ребенку и тяжелая ли это болезнь ?
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Это не болезнь, это особенность генов, которые участвуют в обмене билирубина
Чаще всего Жильбер не влияет на качество жизни
Если у вас нет мутации, в том числе не полной, то ребенок может унаследовать только неполную мутацию от мамы (то есть носительство)
По представленному гистологическому заключению признаков рака или предракового процесса не описано; выявлена эндоцервикальная эктопия, что является доброкачественным состоянием.
В описании указано: ткань шейки матки с участками эндоцервикальной эктопии. В подобных случаях речь обычно идет о смещении цилиндрического эпителия на наружную часть шейки матки, что часто встречается у молодых женщин и не является онкологическим заболеванием. В заключении отсутствуют формулировки, характерные для предрака (дисплазия/CIN) или злокачественного процесса, что имеет ключевое значение.
Эктопия сама по себе может давать выделения, контактные кровянистые выделения или ощущение «эрозии», но чаще протекает бессимптомно. В подобных ситуациях тактика обычно зависит не от самого факта эктопии, а от результатов скрининга шейки матки.
Беременная 22 недели.В первую беременность была тяжелая приэкламсия с повышением давления до 270 на 140.Был назначен хотлетер для обследования ,помогите расшифровать.
если отклонений нет то надо искать дальше - это тревожно-депрессивные расстройства , вредные привычки в том числе и энергетики, малоподвижный образ жизни, лишний вес, хронические воспалительные заболевания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, узи все ок, 12.1 нед, по крови:
Преэклампсия 1 из 178
Задержка роста плода 1 из 73
Самопроизвольные роды 1 из 2478
Очень переживаю, что с ребенком из-за задержки, чем чревато, толком ничего не объяснили, к генетикам не отправили, назначили кардиомагнил, поможет...
Здравствуйте, Мария! Рост задержки роста плода не говорит о том что у малыша есть какие то отклонения, риск это только риск, и не обязательно реализуется, чтобы снизить риск все верно, к приему рекомендуется ацетилсалициловая кислота, Кардиомагнил 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно употреблять белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба. УЗИ в 18-21 неделю с проведением Допплера, оценки кровотоков в сосудах плаценты, убедиться что малыш не страдает. Сейчас поводов для переживаний нет. Только прием Кардиомагнил, режим сна и отдыха. Лёгкой беременности!
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску):
Трисомия 21 - 1 из 205
Трисомия 18 - 1 из 464
Трисомия 13 - 1 из 1466
Преэклампсия - 1 из 106
Задержка роста плода - 1 из 110
Самопроизвольные роды - 1 из 1517
В...
Здравствуйте.
Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка низкий гемоглобин.
Сыну 1.1год. Родился ЭКС, 2280гр, преэклампсия.
3 месяца назад гемоглобин 81 был, за эти три месяца пьем мальтофер, фолиевую кислоту. Вырос до 104. У ребенка очень часто синеют губы. Прикрепляю свежие анализы крови.
Подскажите,...
Мария, здравствуйте.
Анемия по общему анализу крови похожа на железодефицитную; повышение уровня гемоглобина на фоне лечения препаратами железа также подтверждает дефицит железа. По анализам от июля дефицит железа также подтвержден.
Поэтому в данной ситуации необходимо продолжить прием препаратов железа (например, мальтофера в каплях по 2 капли на кг веса в день) еще минимум 2 месяца, с последующим контролем ферритина. Оптимально поднять ферритин выше 30.
В рационе должны быть в первую очередь продукты животного происхождения, особенно говядина, печень; и для лучшей усвояемости препаратов железа - овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты.
Фолиевую кислоту лучше принимать только при подтвержденном дефиците фолиевой кислоты.