Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Признаки лейкоза?
7 ответовЗдравствуйте, ребенку 3 года, ребенок с Синдромом Дауна, 2 недели назад начал хромать на ножку, были у ортопеда его проблем нет, давали нурофен 3 дня и мазали мазью, многие говорят, что хромата бывает при лейкозе, сейчас ребенок уже не хромает, сдали кровь, а кровь не очень,...
Да, может быть.
Посмотрите, пожалуйста. Очень плохой анализ? Нужно срочно обращаться к гематологу? Дочке 2,5г и Синдром Дауна. Начиталась в интернете, обезвоживания у неё не было. Пьёт очень много жидкости. Почему ещё может быть такой анализ? Сдавали просто для контроля. Сдаём анализы раз в...
Здравствуйте. Ничего страшного в анализе нет, всё отклонения допустимы Вероятно ребенок просто не пил перед самой сдачей крови.
Высокие риски по скринингу
2 ответаЗдравствуйте! Мне 37 лет. Ношу монохориальную двойню. Провели скрининг в 13н 5д. По УЗИ- норма. А по крови моя врач - гинеколог, сказала - высокие риски и направила к генетику. Но конкретно не сказа, что за риски. Я поняла, что сильно повышен бета хгч и риск на Синдром...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. По результатам скрининга риски хромосомных патологий считаются низкими.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аденоиды и постоянно болеем
5 ответовРебенок синдром дауна, аденоиды 3 степени, два года назад. С больничного не выходим. Начались оттиты. Прокололи уколы, не помогает. У нас есть группа Солнышек, мамы пишут из больших городов, нужно сдать на герпес 6 типа, лямблии, Эпштейна Барра. Пожалуйста, подскажите какие...
Здравствуйте, рецидивирующие отиты могут быть связаны с гипертрофией аденоидов. В таких случаях рекомендована консультация оториноларинголога и в случае отсутствия эффекта от лечения - рассматривают возможность удаления аденоидов. Такие инфекции как лямблии, вирус Эпштейн-Барра, вирус герпеса 6 типа не являются причиной частых ОРВИ и гипертрофии аденоидов. Вирус Эпштейн-Барра и герпес 6 типа вызывают симптомы только при первичном контакте ( могут проявляться в виде ОРВИ, инфекционного мононуклеоза) и далее эти вирусы симптомов не вызывают. Лямблии также не вызывают гипертрофию аденоидов и частые ОРВИ, они могут вызывать симптомы острой кишечной инфекции ( рвоту, диарею) Исходя из описанных жалоб, обследование на ВЭБ, вирус герпеса 6 типа и лямблии не целесообразно. Более полезным в данной ситуации будет лечение аденоидов у оториноларинголога и при не эффективности - удаление
ДМЖП и гипоплазия носа
4 ответаЗдравствуйте! Сделали узи на сроке 33 недели и 3 дня и по результату узи установили. Размеры плода соответствуют сроку гитации. ВПС: ДМЖП 1,2 мм., уз- признаки гипоплазия костей носа 8,8 мм. Все остальные показатели в норме. Может ли это означать что у ребёнка синдром...
Здравствуйте, дефект межжелудочковой перегородки довольно часто встречается во время беременности у плодов, чаще всего такие дефекты самостоятельно закрываются в течение первого года жизни. Для такого срока длина носовой кости вполне укладывается в диапазон нормальных значений. Более вероятно, что у малыша нет хромосомных поломок, так как НИПТ достаточно информативен и его точность составляет до 95-98 процентов
Стеатоз 3 степени с фиброзом 2
3 ответаРебенок 13 лет с Синдромом Дауна Достаточно много двигается, на здоровом питании. Нашли разрастание бактериальной флоры и прописали метронидазол с пребиотиками. Неделя- перерыв и еще неделя и повторить фиброскан. Индекс массы тела в зеленой зоне. На границах но в зеленой🤷♀️....
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В лечении стеатоза есть 2 равнозначных подхода: 1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени стеатоза (эффект этого метода доказан в клинических исследованиях). Включает в себя здоровое полноценное питание, средиземноморская диета, адекватная физическая активность (плаванье, велосипед, скандинавская ходьба, 10 тыс шагов ежедневно) 2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: доказанный препарат это УДХК, обычно назначается в течении 6 и более мес (снижает степень стеатоза, уменьшает воспаление и препятствует формированию фиброза). Обычно назначается в сочетании с витамином Е в течении 12 и более мес. При необходимости добавляем адеметионин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Завышен ХГЧ на 1 и 2 скрининге
31 ответНа 1м скрининге был завышен хгч, по общей картине УЗИ+кровь риски низкие. 2м УЗИ решила тоже сдать кровь для успокоения, но оказалось опять завышен хгч и по крови поставили высокий риск Дауна, УЗИ хорошее.Генетик тоже ничего страшного не увидела, но я волнуюсь, вдруг всё таки...
Здравствуйте! Нет смысла отдельно оценивать показатели крови, на скринингах в все оценивается в совокупности. А в совокупности у вас все хорошо. Если по УЗИ все отлично, то значит малыш здоров. Если вы переживаете , то для своего успокоения можете сделать НИПТ. Он покажет 100 процентный результат , тк изучается ДНК плода по крови матери. Можете сдать отдельно на трисомию 21. К сожалению, тест по ОМС провести нельзя, только платно. И не во всех лабораториях он есть. Но ваше спокойствие и уверенность в здоровье ребёнка - бесценно, я думаю.
Трисомия 21
2 ответаДобрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Здравствуйте, переадресуйте вопрос гинекологам, ошиблись с направлением (модераторы сайта вам помогут)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
7 ответовДобрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.