Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализа педиатр назначил прием витаминов группы B, препарат Эвалар B комплекс…но он рассчитан только на взрослых. Может ли быть передозировка витаминов?
Добрый вечер! Анализ совершенно нормальный, отклонения красным цветом (гемоглобин, эритроциты, гематокрит) повышен в виду недостатка питьевого режима, уровень лимфоцитов и нейтрофилов, если брать возрастные нормы, то абсолютно без отклонений. Анализ хороший. Единственное только прибавить питьевой режим.
Стали сильно выпадать волосы после родов, хочу взять комплекс пептидного селенцина, вот только вопрос можно ли его на гв? (Ласьон,шампунь,маска и таблетки)
Здравствуйте. При диффузном выпадении( послеродовом) на ГВ Вам можно лосьон пертидный 1 раз в день, 3 месяца.
В шампуне и маске особого эффекта не увидим.
Таблетки селенцин на ГВ не рекомендуются, состав на детях и беременных не изучен.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста в какое время принимать МЕРЦ витаминный комплекс , указано 2 раза в день , утро вечер или в первой половине дня?утро- обед?
Здравствуйте, Виктория!
Данный витаминный комплекс нужно принимать утром и вечером.
Интервал должен составлять 12 часов.
Принимать нужно во время или сразу после еды, запивая водой.
Здоровья Вам!
Есть ли еще вопросы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте подскажите пожалуйста совместимы ли два данных препарата(бад) мужской витаминный комплекс и урокоплекс? Хочу пропить данные препараты для улучшения самочувствия и профилактики простатита.
ТТГ 12.600++ т4 свободный 1.38 . Принимаю эутирокс 50. Очень сильно выпадают волосы ,что делать ? Так же принимаю витамины комплекс . Прибавить дозировку эутирокс или снизить ???? ????????????????????
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Женщина 49 лет, сдала комплекс анализов, хотелось бы узнать по результатам, что означают отклонения от нормы и, что с эти делать. Заранее спасибо!!!
Здравствуйте. Сдал комплекс анализов для проверки здоровья, некоторые показатели увеличены в частности высокие показатели билирубина, что это может быть? Что нужно дополнительно нужно пройти?
Здравствуйте!
В общем анализе крови повышены эозинофилы и Базофилы (фактор аллергии или глистной инвазии).
Для исключения аллергии сдайте кровь на общий иммуноглобулин Е. Этот анализ поможет определить уровень антител, связанных с аллергическими реакциями в организме.
Сдайте кал на яйца глист методом парасеп трехкратно + паразитозы, пцр-тест крови на внекишечные гельминтозы (описторхис, эхинококк, токсакароз, трихинеллез).
В биохимии повышен общий билирубин. Билирубин нужно сдать по фракциям (прямой/непрямой).
Если прямая фракция билирубина повышена, то может указывать на нарушение оттока желчи. В случае повышения непрямой фракции билирубина, характерно для синдрома Жильбера, что является наследственным состоянием.
Для дальнейшей диагностики и оценки состояния желчных путей, рекомендуется пройти ультразвуковое исследование органов брюшной полости, которое поможет выявить возможные патологии, связанные с желчным пузырем, печенью и другими органами ЖКТ. С последующей консультацией гастроэнтеролога.
Основные биохимические показатели в норме.
Гормоны щитовидной железы в норме.
Ферритин повышен. Какой у Вас рост и вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала комплекс анализов на наследственную тромбофилию, подскажите, что значат результаты? Планируем вторую беременность, в первую была преэклампсия. Связано ли это как то?
Кристина, здравствуйте.
По прикрепленным исследованиям наследственной тромбофилии не выявлено: мутации генов F2, F5 не обнаружены. Мутации гена MTHFR встречаются достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют, причиной преэклампсии не являются.
В подобной ситуации полезным может быть определение уровня гомоцситеина, он отражает, есть ли изменения обмена фолиевой кислоты, вызывание этой мутацией. При его повышении назначается прием фолиевой кислоты.