Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Добрый день,подскажите насколько гигиеничны ежедневные прокладки,которые видны через упаковку? Есть ежедневки в индивид упаковке и их можно потрогать через упаковку,так как там вырезанная дырка. Насколько гигиенично потом пользоваться такими прокладками,или эти бактерии с...
Здравствуйте!
Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель.
На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен.
1 скрининг Astraia в 11 недель:
Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319)
Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы.
ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть.
ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют.
В вашем случае:
результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13;
НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций.
Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ.
Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода).
В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий.
Рекомендую:
Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода.
Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности.
Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после 1 скрининга пришли результаты. Подскажите, есть ли повод для беспокойства? Если есть, то как действовать дальше?
Возраст 29 лет.
ЧСС плода:153 уд/мин
КТР:73 мм
ТВП:2 мм
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,60 МЕ/л / 1,363 МоМ
PAPP-A: 1,450 МЕ/л / 0,367...
Здравствуйте, видимо консультацию назначили изза сниженного РАРР, но и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
Здравствуйте.
Периодически возникают такие высыпания у крыльев носа после переохлаждения.
Где искать причину?
История очень давняя, и за эти 20+ лет сдавались анализы на стафилококк в том числе, по всем анализам идеально здоровый индивид, в то время, когда лицо было усыпано...
Здравствуйте. В моменты появления данных высыпаний местпо- сначала прижигать жидкостью зеркалин, а потом мазь Ретиноевая. Таблетки Орнидазол 500 по 1т. 2 раза в день. Удачи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Купила препарат селениум. В виде жеват. таблеток. Хотела бы узнать побочные эффекты. Принимаю в течение дня витамин д, железо, омегу, комплекс витамина В, иногда ещё шипучки витамина С, но редко. Прочитала, что селен помогает при депрессии (повышает серотонин)....
Добрый день, отправили на консультацию в Пц , по результатам узи ставят : Темп роста плодов: 1-го снижен в пределах индивид. колебаний, тенденция к маловесному плоду. 2-го снижен, раннее ЗРП. УЗ признаков ФФТС не выявлено.. НФПК и НМПК нет
Насколько это серьезно? Очень сильно...
Добрый день!
Ребенку 6 мес рост 68, вес 7200, родился 8/9 апгар, на 41 неделе, рост 50 вес 2600, ер. В последние недели беременности был маленький набор веса, в остальном по сосудам, доплер все ок. На ив с рождения, в тч из-за особенностей груди, не взял.
По чекапу в 1 мес,...
Здравствуйте. Делайте Гексаксим, пока ребёнок маленький нужно доделать вакцины. Расширение тела бокового желудочка - не страшно, рекомендую динамическое наблюдение. Данных за неврологическую патологию не выявлено. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)...
ХГЧ...