Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
К моему большому сожалению, лента КТГ не прикрепилась к вашему вопросу.
Пожалуйста, проверьте правильность загрузки файла, чтобы врачи смогли оценить ленту и дать ответ на ваш вопрос
Здравствуйте, на больших сроках все размеры плода уже не могут соответствовать одному сроку, так как имеется индивидуальная особенность ребенка.Расхождения до 2 нед ,и в меньшую и в большую сторону мы считаем нормой. У вас все хорошо,не переживайте.
Здравствуйте, не переживайте, все выйдет со стулом. Брекеты и их вспомогательные конструкции состоят из биоинертных материалов. Не вредно для организма. Старайтесь пить побольше воды (2л в сутки). Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1 год 2 мес . В 2 мес было расширение ликворной системы,и вот на днях сделали повторно . Результаты прикреплю . Ребенок по развитию не отстает . Ползал ,гулил все по возрасту. В 10 мес пошел . Сейчас говорит мама папа дай ,показывает животных произносит звуки животных...
Здравствуйте! По УЗИ головного мозга в настоящее время ничего критичного не вижу. Можно отнести к варианту развития головного мозга.
Какая окружность головы у ребёнка была при рождении и сейчас? Большой родничок закрылся?
Скажите, пожалуйста, на скрининге обнаружилась двухсторонняя пиелоэктазия плода, расширены лоханки почек до 13-14 мм, паренхима почек без особенностей.
В роддоме врач сказал проверить у генетика, не поняла, какое исследование мне нужно все-таки сделать у генетика? Узи? Чтобы...
Здравствуйте, пиелоэктазия у плода часто может встречаться во время беременности на Узи, чаще у плодов мужского пола. Данное состояние как правило не опасно, после родов новорожденному выполняют узи, лоханка обычно спадается после тогда когда ребеночек помочится
Добрый день! Расшифруйте , пожалуйста, КТГ плода. Вижу, что врач написала гипоксии у плода не выявлено, но интересно более подробно узнать, что по баллам :)
Заранее спасибо!
По баллам - все 10 по 10-балльной шкале, все ваши. (12 - по 12- балльной).
Признаков гипоксии нет, а кроме этого ктг ничего другого, в общем, и не исследует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга.
Могли бы Вы прикрепить саму ленту, а не её интерпретацию компьютером? По зафиксированным характеристикам больше данных за то, что малыш просто не активничал во время записи КТГ, ибо очевидных признаков гипоксии здесь пока не наблюдается. Вторым благоприятным фактором является хорошие результат кровотока на узи.
В месяц и 2 недели были у невролога, поставили диагноз незрелость нервной системы, есть тремор подбородка при кормлении, ручек и ножек когда напрягается (тужится, потягивается, мочится)
Нсг делали в роддоме на 3 день, патологий нет
Был назначен пантогам и ванны с валидолом...
Была на первом скрининге, врач делала снимок руки плода, на снимке видно лицо, нос поделен на две части и кажется расщелина справа. Срок 12 недель +2. Очень мало информации о том, как должно выглядеть лицо плода на этом сроке. Стоит ли беспокоиться или это норма? На каком...
Здравствуйте.Если заключение УЗИ без патологий, то волноваться не стоит. Вы сами не поймете, что к чему по одному снимку. Узист же смотрит с разных сторон. Просто так вышло для снимка.
По вопросу формирования плода. Советую посмотреть фильм National Geographic- Жизнь до рождения. В утробе матери - человек очень красочный и познавательный. Показано развитие ребенка от самого оплодотаорения, до момента рождения. Посмотрите, не пожалеете! ;)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают.
Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.