Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный папп-п. Триссомия 21
3 ответаЗдравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя. Хгч 1.96 Папп 0.38 риск т21 1:315 УЗИ: ктр 59 мм Твп 1.6 мм Носовая кость есть Чсс 159 уд. Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга! Параметр PAPP-A fb-hCG 8,45 165 Значение mIU/ml ng/ml 5,12 2,55 Скорр.MoM Возрастной риск Биохимический риск Т21 Комбинированный риск на Трисомию 21 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 1:3251 ...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Повышенные показатели в биохимии крови
70 ответовЗдравствуйте. По результатам скрининга крови 1 триместра показатель ХГЧ и ПАППА одинаково повышены. Оба 2,9 мом при норме до 2 мом. Подскажите пожалуйста, по какой причине показатели повышены да ещё и так равномерно? Не сигнализирует ли это о чем то плохом, о...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупность у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачам-генетикам по ТВП
2 ответаЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000. Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте. Да, проведение НИПТ будет уместно. В группу высокого риска вы не попали. Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому). Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
Расшифровка Prisca 1
13 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Беременность на момент анализа 11 нед.1 д. PAPP-A 6,61mlU, Хгч 69,2 ng. Скорр. МоМ 3,37 и 1,34. Возрастной риск 1:475, биохимический риск Т21 1:5537, Комбинированный риск на трисомию 21 1:10000, Трисомия 13/18...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Скрининг беременность
20 ответовДобрый день , подскажите в норме ли результат скрининга : синдром т21- 1:6458; 1:00, т18/т13- 1:100000; 1:00, сидром тернера -1:100000, триплондия -1:100000, риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:0, риск задержки роста плода до 37 недель беременности 1:0,...
спасибо большое!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Т21 при б/х повышенный
4 ответаРасшифруйте анализ скрининга, по моему прочтению риск повышения из-за возраста,правильно, понимаю или нет?
Кости носа определяются, толщина воротникового пространства в норме, ктр соответствует сроку, кровотоки хорошие, не переживайте все хорошо у вас.
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы? Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420 Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Значения скрининга.
7 ответовДобрый день, супруга прошла первый скрининг(28лет) , срок 12 недель и 6 дней. УЗИ - отличное, патологии не выявлено, НК сформирована. Пришел анализ крови, все показатели с отсутствием риска, за исключением Т21 - повышенный риск 1:235, гениколог у которого наблюдаемся сказала,...
Здравствуйте У Вас все показатели в норме Это чисто расчёт из-за хгч и papp Хотя они фактически входят в норму Риски крайне низкие