Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные показатели в биохимии крови
70 ответовЗдравствуйте. По результатам скрининга крови 1 триместра показатель ХГЧ и ПАППА одинаково повышены. Оба 2,9 мом при норме до 2 мом. Подскажите пожалуйста, по какой причине показатели повышены да ещё и так равномерно? Не сигнализирует ли это о чем то плохом, о...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупность у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Т21 при б/х повышенный
4 ответаРасшифруйте анализ скрининга, по моему прочтению риск повышения из-за возраста,правильно, понимаю или нет?
Кости носа определяются, толщина воротникового пространства в норме, ктр соответствует сроку, кровотоки хорошие, не переживайте все хорошо у вас.
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачам-генетикам по ТВП
2 ответаЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , в т.ч носовая кость 2,3 мм, за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%». Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000. Рекомендуют НИПТ. Подскажите ,...
Здравствуйте. Да, проведение НИПТ будет уместно. В группу высокого риска вы не попали. Учитывая предоставленную информацию речь об умеренном, небольшом расширении ТВП, риск 1:100-1:1000 относят к среднему ( промежуточному, невысокому). Контроль второго скрининга ( УЗИ в 18-20 нед.), обратить внимание на Эхо-кг плода.
Расшифровка Prisca 1
13 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Беременность на момент анализа 11 нед.1 д. PAPP-A 6,61mlU, Хгч 69,2 ng. Скорр. МоМ 3,37 и 1,34. Возрастной риск 1:475, биохимический риск Т21 1:5537, Комбинированный риск на трисомию 21 1:10000, Трисомия 13/18...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Скрининг беременность
20 ответовДобрый день , подскажите в норме ли результат скрининга : синдром т21- 1:6458; 1:00, т18/т13- 1:100000; 1:00, сидром тернера -1:100000, триплондия -1:100000, риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:0, риск задержки роста плода до 37 недель беременности 1:0,...
спасибо большое!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы? Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420 Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Риски по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! По первому скринингу поставили гипоплазию Носовой кости (размер 1,3мм) . Скрининг сдавала на 12,3 недели. Пришел результат по крови. трисомия 21 - 1:290, трисомия 18 - 1:10781, трисомия 13 - 1:142211, PAPP-A -1,37 Хгч повышен - 4,82 Преэламсия - 1 из...
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику. в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно. Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Беременность
21 ответДобрый день. По первому скринингу поставили высокий риск по трисометрии 13. Риск индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. Генетик не отправила на допобследования. Сказала, что если 2 скрининг нормальный, то приходить к ней не надо. но в рекомендациях написала пройти...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск трисомии 21
17 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12,3 нед. Базовый риск т 21-1: 466, индивидуальный риск т21- 1:364. Ктр - 66,0 мм, бпр- 20,0 мм, твп- 1,8мм Хгч- 72,40 ме/л 2.175 мом Papp-a - 1,200 ме/л 0,422 мом По узи носовая кость: визуализируется. Размеры врач не указал. Мне 32. Не...
Здравствуйте. Такой риск считается низким, прикрепите пожалуйста сам протокол
