Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Расшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день.
у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие.
Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Подскажите пожалуйста по точному матки. Написали про заднюю стенку матки, до этого узи не показывало тонус. Чем можно снять? Ранее пила ношу по 2 таб и дюфастон 3 раза в день.
Здравствуйте, матка это мышечный орган и она реагирует тонусом в норме на любое воздействие в том числе движения малыша, осмотр и узи.
Если нет болей, то ничего делать не нужно.
Если есть дискомфорт можно принять но-шпу или свечи с папаверином ректально.
Магне б 6 форте по 2 таб 3 раза в день длительно.
По узи не получилось посмотреть носовую кость малыша, рекомендую сделать контроль узи до 14 недель для измерения носовой кости.
1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии?
Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо.
Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать.
Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг:
-Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени;
-Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет);
-Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность;
-Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики);
Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо.
Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста очень ли рано идти на первый скрининг в 11,5 дней?
И важно ли сдавать крови на патологии и делать узи день в день. Важно ли делать данное исследование натощак? Буду благодарна за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! На 1 скрининге в 13 недель (акушерской срок 13 недель и 6 дней) ТВП 2,8мм, остальные показатели в норме. Гинеколог порекомендовала сдать НИПТ. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу исследования? Стоит ли переживать?
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации?
Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте!
Никаких дополнительных мероприятий не требуется.
Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть