Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининге по узи все хорошо, на сроке 12,5 недель, по скринингу соответствует 12,3 недель.
По результатам крови ставят риск тримосии 13,сами результаты на руки не дали, приложу фото.
При этом гинеколог говорит что по крови все хорошо ,но отправляет к...
здравствуйте, риски считаются низкими при значениях 1:100 и выше, риск по трисомии тринадцатой хромосомы 1:293, он относится к низким рискам, но есть так называемая серая зона от 1:100 до 1:2000, считается что в этом промежутке риски средние. И при наличии возможности в подобных случаях может дополнительно проводиться НИПТ.
Здравствуйте, в пятницу был скрининг 1 триместра, параллельно сдала биозим платно, потому что в больнице у нас делают долго, а тут еще праздники, кроме того у меня токсикоз, тошнота постоянно и рвота периодически, капают на дневном стационаре, очень боюсь, подсажите, что делать
Здравствуйте, верно Вас понимаю, что результаты подгружаются?
Подскажите, какая у Вас по счету беременность? Именно по УЗИ - скринингу были ли выявлены какие-то отклонения? Забеременели самостоятельно?
Здравствуйте, мне 22 года, беременность 1, по первому скринингу риск по трисомии 21 хромосомы 1/210, по УЗИ при этом все хорошо. Стоит ли беспокоиться? Также выявили риски по развитию преэклампсии и задержке развития плода. 1/35
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результат, и что нужно сдать нам для следующего планирования?
Это вторая замершая беременность подряд (у меня есть один ребенок от первого брака)
Во вложении результат генетического анализа по второй ЗБ, по первой не сдавали, плод прекратил...
Здравствуйте, по результатам кариотипирование абортивного материала прерывание произошло из-за хромосомной поломки. Подобные нарушения чаще всего носят случайный характер и не повторяются. Повлиять на них каким-то образом нельзя, При наличие 2 и более прерываний беременности обычно рекомендуют проведение кариотипирование обоих супругов.
Помогите поставить правильный диагноз и назначить правильное лечение долго мучаюсь с дисбактериозом влагалища
Референсные значения
Количество клеток в образце
> 50000
>50000
ДНК Bacteria
4 • 10€
ДНК Lactobacillus spp.
4•10°
≥1 • 106
ДНК Gardnerella vaginalis
4 •...
Дата исследования: 12.10.2022;
Количество ДНК глобинового гена 4.07*10**6 ГЭ/мл >10**5
ДНК Bacteria 4.04*10**7 ГЭ/мл >10**6
ДНК Lactobacillus spp. 6.89*10**4 ГЭ/мл Не менее
концентрации ДНК
Bacteria
ДНК Gardnerella vaginalis 4.04*10**7 ГЭ/мл < концентрации ДНК...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59), ДНК
генотипирование
Метод и оборудование: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
HPV 16 ДНК
отрицательный
отрицательный
HPV 18...
Исследование биоценоза урогенитального тракта (ФЛОРОЦЕНОЗ)
ДНК бактерий
1.33x10*7
Нормофлора
ДНК Lactobacillus spp.
1.33x10*7
Облигатно-анаэробные микроорганизмы
ДНК Gardnerella vaginalis
ДНК Atopobium vaginae
Ед. изм.
Нормальные значения
ГЭ/мл
Не менее...
Здравствуйте, по результатам анализа у Вас не хватает лактобактерий, есть ли у Вас жалобы? Лактобактерии вырабатываются в кишечнике, рекомендуется кушать кисломолочные продукты. По ВПЧ онкомаркерами являются 16, 18, у Вас их не выявели.
Здравствуйте!
Ж, 45, 160/50
Жалобы: боль внизу живота, белые густые выделения, зуд и жжение во влагалище.
Анализ: Флороценоз (Исследование микрофлоры урогенитального тракта и диагностика ИППП у женщин), соскоб
Дата исследования: 17.02.2023;
Количество ДНК глобинового гена...
Здравствуйте. Используйте свечи нео пенотран по 1 свече 8 дней и затем ацилакт по 1 свече 10 дней для нормализации микрофлоры. И примите внутрь 150 мг флуконазола.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.