Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По фото визуально пигментные невусы. Края не вызывают подозрений. Невусы существуют давно?
Планово обратитесь на консультацию дерматолога для проведения дерматоскопии.
Здравствуйте. Вопрос не совсем понятен.
Какой-то особой справки, если была замена сустава, нет.
После замены сустава из стационара дают выписку, в которой подробно указывают, что была произведена операция.
Указывают конструкцию эндопротеза, дают рекомендации.
Справки из поликлиники дают по месту требования, в которых указывают диагноз по эндопротезированию.
В зависимости от места, куда предоставляется справка, она имеет разную форму.
На санаторное лечение - одна форма, на МСЭК - другие документы и т.д.
Форма справки зависит не от диагноза, а от места, куда она предоставляется и с какой целью.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 5 месяцев парапрактит свищевая форма, как можно лечить без операции???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, неправильная форма плодного яйца-приплюснутая форма чаще всего не является чем то опасным и не указывает на патологию, не переживайте, это результат воздействия датчика ультразвукового исследования. В вашей ситуации можно рекомендовать повторить ультразвуковое исследование через 10-14 дней, скорее всего уже достаточно чётко будет определяться желточный мешочек, эмбриончик, возможно уже будет визуализироваться его сердцебиение. Обращаем внимание на постоянные тянущие боли внизу живота, особенно в состоянии покоя и ночью, схваткообразные боли, появление кровянистых выделений из половых путей, это поводы для очной консультации акушера-гинеколога и осмотра на кресле, проведения ультразвукового исследования при беременности раньше.
Здравствуйте. Ребёнку 1.10 мес. В середине марта начался кашель на следующий день температура 4 дня была 39.6 очень плохо сбивалась положили в стационар кололи антибиотики. Диагноз обструктивный бронхит веби активная форма впг 1.2 типа активная форма. Выписались пили норма...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что можно сказать по результатам УЗИ? Возможно ли забеременеть? Насколько сильные отклонения от нормы и как можно поправить ситуацию?
Матка
Положение обычное
Форма правильная
Размеры длина-41мм, толщина 26мм, ширина 40мм
Объем матки 20.2см куб., нормальных размеров
Полость...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вам же можно повторить УЗИ в середине цикла, на 14е сутки примерно, для оценки возможной овуляции, на 22-23й день цикла - для оценки наличия желтого тела. Но учитывая регулярность менструации, думаю, там все будет хорошо.
Обращайтесь! Всего хорошего!
Выписали лекарство Эйлиа, которое стоит от 40.000, колоть нужно чуть ли не раз в месяц такая сумма не подъемная, может какой-то аналог ? Или другие варианты, если не продолжить лечение можно потерять зрение вообще.
Диагноз: OS-ВМД влажная форма OD-вмд сухая форма. Начальная...
Конечно,это наценка клиник+работа врача,который ставит инъекцию.Дело в том,что мало клиник возьмут на себя ответственность ставить препарат,приобретенный самостоятельно.Клиники закупают препарат непосредственно у фарм.фирмы и уверены в его качестве.Так как процедура инвазивная-осложнения могут быть,поэтому рисковать и ставить препарат из аптеки редко кто решится.
Здравствуйте!
Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты:
- Гомозиготная форма MTRR G/G
Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии:
- Гомозиготная форма P2Y12 н12
-...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5)
Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут.
Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт.
Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, согласно новым изменениям в законодательстве, а именно Распоряжение Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2025 г. № 892-р
Таким образом с данным диагнозом допуск к вождению не дадут.