Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовПрошу расшифровать результаты скрининга. Предложили сделать биопсию ворсин хориона, на сколько это опасно?
Инна, биопсия даёт точный результат, и до получения анализа нельзя утверждать, что ребёнок болен. На практике бывает, что скрининговый риск высокий, а результат биопсии показывает нормальный кариотип. Сейчас важно сохранять спокойствие, насколько это возможно, и дождаться точного результата. Иногда назначаются мягкие успокоительные на растительной основе (например, настойка пустырника или валерианы, допустимо в 2–3 триместре, строго по инструкции), Можно использовать релаксацию, дыхательные упражнения, медитацию, тёплую ванну. Если состояние критическое сильная тревога, бессонница, невозможно есть можно обратиться к психологу
Расшифровка скрининга
7 ответовПришел результат скрининга А к врачу только на следующий неделе Переживаю за результаты
Здравствуйте Нужно прикрепить само узи К сожалению не видно сейчас
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны. Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличенный ТВП на УЗИ 1 скрининга
7 ответовДобрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца. Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась. На...
Валерия, здравствуйте ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге. Пока сложно что либо сказать. Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты: 1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз. В омс, к сожалению, не входит. 2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов23 года, первая беременность 11,5 недель. Прошу помочь с расшифровкой скрининга
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Анализы 1 скрининга
39 ответовЗдравствуйте, опишите , пожалуйста, результат первого скрининга. Очень переживаю, отправили к гинетику.
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга по беременности
13 ответовПолучила результаты первого скрининга, ничего не понимаю, к врачу записана только через неделю, переживаю, что за эту неделю изведусь.. Пожалуйста, помогите, сориентируйте, все ли в норме? Есть ли какие-то отклонения? Срок беременности 12 недель Беременность первая
Здравствуйте . У Вас отличный результат биохимического скрининга. Переживать не стоит. Риски хромосомных болезней низкие
Расшифровать результаты скрининга
16 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови позвонили и вызвали на консультацию к генетику. Ехать только завтра. Пересдала кровь , пришли результаты. Прошу посмотреть и объяснить какие риски
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Результаты 1-го скрининга
8 ответовПришли данные узи, беспокоюсь по результатам. КТР 62,0 мм. ТВП 1,60 мм. Венозный проток 1,10 кость носа определ. Своб.бета.суб. хгч 21,20ме/л 0,574 Мом РАРР 1,270 МЕ/л 0,516 МоМ Трисомии Трисомия 21 б.р.1:620 - инд.риск 1:12402 Трисомия 18 б.р. 1:1501 - индив.риск <1:20000 -...
Да совершенно верно, кардиомагнил на давление не влияет, он больше влияет на свёртываемость крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовнапугали, что возможно синдром Дауна. Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л