Что вас беспокоит?
Расшифровать результаты скрининга
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови позвонили и вызвали на консультацию к генетику. Ехать только завтра. Пересдала кровь , пришли результаты. Прошу посмотреть и объяснить какие риски
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Галимат Нарзановна, прикрепила
Принятый ответ
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Галимат Нарзановна, спасибо большое!
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты.
Анна Эдуардовна, прикрепила
Все результата скрининга у вас хорошие!
Малыш развивается пропорционально в соответствии со сроками.
Все риски хромосомных аномалий у Вас низкие!
Анна Эдуардовна, спасибо огромное!
Анна Эдуардовна, спасибо Большое!)
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Елена Борисовна, спасибо большое ?
Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!
Добрый день.
Реждультыты не оцениваются отдельно «по узи» и «по крови», но только в комплексе. После обработки этих данных специальной программой, и этот результат есть у вас в третьем файле.
Все риски по итогам комбинированного скрининга у вас - низкие. Дальнейшего обследования не требуется.
Игорь Игоревич, спасибо!!
Здравствуйте.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Отдельно рарр и хгч не рассматриваем
Екатерина Сергеевна, спасибо большое!!
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад9 ответов
- 3 часа назад12 ответов
- 5 часов назад11 ответов
- 6 часов назад5 ответов