Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Мне 36 лет,вторая беременность Трисомия 21 1: 194 1: 3873 Трисомия 18 1: 469 1: 9373 Трисомия 13 1: 1471 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2432 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 534 Задержка роста плода до 37 нед. 1:...
Добрый вечер. Согласно описанным данным, все риски низкие. Высокими считаются значения 1:100 и выше - 1;99, 1:98 и так далее. По рискам хромосомных аномалий риски от 1:100 до 1:1000 требуют выполнения неинвазивного пренатального теста дополнительно. Иными словами, все в порядке
Скрининг 2 триместра
1 ответДобрый день. На втором скрининге в 19 недель было выявлено: задние рога боковых желудочков у плода 6.9 и 6.4, расширение лоханок справа 3.1 и слева 6.3. В полости левого желудочка из боковой стенки лоцируется гиперэхогенное включение. Сказали поводов для паники нет. Скрининг...
Анастасия, добрый день! Данные УЗИ говорят в пользу вентрикуломегалии, которая, в свою очередь, является признаком внутренней гидроцефалии
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо? Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма? Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю. P.S: в 1ю...
Добрый вечер! У Вас нет никаких хромосомных рисков, перестаньте переживать. Все с Вашим плодом отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы после первого скрининга
8 ответовБазовая трисомия 21, 1:396 Индивидуальная трисомия 21,1:2045 Какие риски?
Здравствуйте ! По патологии плода у вас отличные крайне низкие риски, совершенно нет повода для беспокойства. По осложнению беременности : чуть повышен риск преэклампсии. В целях профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту с 12-36 Нед. Но вы должны понимать , что преэклампсия это очень частый диагноз: отеки в 34 недели и белок в моче, неконтролируемое давление в 28 недель это все одинаковый диагноз преэклампсия . Поэтому важны ее проявления. В любом случае контроль давления, моча это все регулярно будет проверяться в женской консультации.
Результаты УЗИ скрининг 1 триместра
18 ответовДобрый день! Получены результаты 1 скрининга. Прошу расшифровать результаты. Особенно беспокоит повышенный риск преэклампсии. Насколько это опасно? Что нужно предпринять для предотвращения данного осложнения?
Легкой и спокойной беременности!)
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам...
Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Пришли результаты скрининга не как не могу расшифровать помогите пожалуйста. Базовая трисомия 13 1 из 4755; Базовая трисомия 18 1 из 1516; Базовая трисомия 21 1 из 618; Как задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1637; Индивидуальная трисомия 13 1 из...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски, и они считаются низкими при значениях выше 1:100. Показатели результатов указывают на низкие риски, риски выше средних значений. При таких результатах скрининга он считается успешно пройдённым. При наличии желания и возможности дополнительно может проводиться НИПТ, но это не является обязательным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Результаты скрининга 1 триместра
6 ответовДобрый день! Беспокоят завышенные показатели гормонов в 1 скрининге. Прошу проконсультировать по какой причине может быть? И какой риск нужно смотреть? Комбинированный или б/х? Б/х слишком высок?
Здравствуйте, оценивается именно комбинированный риск, он учитывает в себе данные крови, а также показатели узи. По результатам проведённого скрининга риски хромосомных патологий низкие. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дообследование после 1 скрининга
4 ответаЗдравствуйте!После 1 скрининга завышен анализ бета ХГЧ,какое существует доп обследование и насколько критично данное завышение показателя?! Принимаю йодилайф,утрожестан и магний в6
Здравствуйте ю, Вам не нужно никакое дообследование. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности, у вас все риски низкие, отличный результат скрининга