Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Началось все с октября прошлого года. Нескончаемая молочница каждый месяц за 10-14 дней до месячных. К какому гинекологу только не ходила, даже венеролога посещала. Выявляется только Кандида. Был случай и лейкоплакии,которую прижгли,но проблема не ушла. Сейчас лечусь...
Здравствуйте! Антитела к аскаридам указывают лишь на контакт с возбудителем (развитие иммунитета), золотой стандарт диагностики - это кал на гельминты методом PARASEP 3-кратно с интервалом между исследованиями 2-3 дня. Эозинофильный катионный белок может быть повышен как раз при контакте с паразитом (имеющимся или в анамнезе). При повторяющейся молочнице может быть рекомендована консультация аллерголога-иммунолога очно.
Здравствуйте, у меня в квартире завелись мышки. Первую мышку мы с мужем поймали покормили и вынесли на улицу. Через месяц появился еще маленький мышонок, сделали все то же самое. Важно, что я брала их только в перчатках и нас с мужем не кусали. Но находила их наша кошка, и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Общий мазок и флороценоз норма.
ДНК гарднереллы меньше количества ДНК лактобактерий- это указывает на отсутствие вагиноза.
А также в общем мазке нет коккобацилярной флоры и ключевых клеток, которые могут свидетельствовать о наличии бак вагиноза.
Вы здоровы в плане микрофлоры и наличия инфекций
Здравствуйте!
Уровень всех гормонов у Вас в норме.
Коагулограмма отличная.
Дообследование при 2х и более потерях:
1. Анализ крови на определение:
- мутации V фактора Лейдена
- определение полиморфизма гена 20210А
- мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.
-наследственный дефицит протеина С
-наследственный дефицит протеина S
-уровень гомоцистеина
-наследственный дефицит антитромбина III
(Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации).
2. Маркеры АФС:
-Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках
-Антитела к кардиолипину, IgG и IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- волчаночный антикоагулянт
3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium)
4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК
5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ дополнительно
Добрый вечер! Такая ЭКГ часто может не свидетельствовать напрямую о патологии сердца, особенно при сопутствующих заболеваниях , в частности РМЖ. Подскажите, для лечения проводилась ли лучевая терапия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спасибо за уточнение. Фото посмотрела. По данным осмотра на широкий зрачок на правый глаз ( где написано - R- на чек листе) у ребенка +5.0. по очкам, за март месяц, +3.0 . это маловато, даже с учётом поправки нормы на ваш возраст. Я бы рекомендовала обговорить с очным доктором усиление очковой коррекции
Здравствуйте! А у вас в анализах все хорошо)
По крови все спокойно, есть незначительные отклонения, но даже во внимание это не берем, тк такие отклонения относят к погрешности лаборатории.
Цитология в норме - Атипии не выявлено пишут.
Мазок на флору тоже хороший - Лейкоцитов по минимуму , есть палочки - лактофлора , нормальные представители влагалищной флоры. если нет жалоб, то никакого лечения и дообследования не нужно.
Моча и биохимия - идеальные!
Здравствуйте, В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с года в норме от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По анализу крови:
- Снижены эритроцитарные показатели mcv, mch, это может быть признак латентного железодефицита, нужно сдать кровь на ферритин и железо, если показатели будут снижены, требуется профилактический прием препаратов железа.
Тромбоциты в норме (от 150 до 500).
- Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
В целом анализ хороший, не переживайте