Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии не выявлено. Данные мутации не влияют на вынашивание и риск тромбозов.
В связи с потерей на сроке 26 нед необходимо исключить АФС (если патологии плода не было выявлено).
Сдайте кровь на Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ИФА, не суммарными.
Волчаночный антикоагулянт: скрининговый с ядом гадюки рассела и подтверждающие тесты.
Сдавать эти анализы нужно на фоне здоровья, вне приёма контрацептивов, через 12 нед после беременности.
Добрый день. Проконсультируйте пожалуйста по поводу результата анализа крови. До сдачи анализа у ребёнка была температура 5 дней. По рентгену показало бронхит, кашля и соплей не было. Сейчас ребёнок активный, кушает хорошо. Ничего не беспокоит. Результат анализа прикладываю.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, возраст ребёнка?
СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
Снижение нейтрофилов может указывать на перенесенную вирусную инфекцию.
Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол могут снижаться на фоне перенесённой вирусной инфекции, кровь восстанавливается 2- 3 недели
Добрый день. Не могу никак забеременеть. Мне 40 лет, никогда не было беременностей. Все показатели в норме, все хорошо и у меня и у мужа, единственное есть маленькая миомка, мой доктор сказала, что это не должно служить причиной . Делала инсеминацию несколько раз(пролеты). В...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Мужчина 59 лет. Жалоб нет. Плановая сдача анализа крови. Есть отклонения от показателей . Хотелось бы мнение специалиста в расшифровке анализа .
Здравствуйте!
Анализы посмотрела.
Данных за болезни и патологию системы кроветворения нет.
Обращает на себя внимание субдефицит В9 . Лучше держать В9 выше 4, для этого с терапевтом очно стоит обсудить прием фолиевой кислоты 1-3 мг в сутки в течение месяца.
В гемограмме показатели все в нормальном диапазоне, кроме лейкоцитов. Имеется небольшое превышение нормы за счёт нейтрофилов. Часто такая ситуация бывает при инфекционно-воспалительном процессе, обострении хронических воспалений, при приеме некоторых препаратов( дексон/Преднизолон). Здесь нужно знать клинику,чем болеете или недавно болели, что беспокоит по самочувствию.
Превышение ферритина выше нормы может быть при ряде патологий печени, при воспалительных процессах, после перенесенных ОРВИ.
Дополнительно в идеале проверить общую биохимию, ГГТП, с-реактивный белок, коэффициент НТЖ. Не срочно выполнить УЗИ брюшной полости с оценкой состояния печени.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, может ли ген HLA-B27 появиться в течении жизни иза работы на холоде или ген только наследственный? Диагноз уже стоит ББ. Спасибо заранее
Здравствуйте!
Hla-b27 это генетический анализ, в течении жизни никакие внешние факторы или какие-то заболевания не повлияют на этот маркер, то есть, этот анализ сдается один раз в жизни и далее не сдается.
Если будут вопросы, обращайтесь.
Будьте здоровы 🙏🏻
Расшифруйте пожалуйста результат анализа. И дайте пожалуйста рекомендации по лечению. Ранее задавал вопрос предположительно был герпес, провожу лечение симптоматика потихоньку проходит. Пришло результат анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Здравствуйте, Ольга
Повышен билирубин за счет непрямой фракции, что наиболее вероятно указывает на болезнь Жильбера. Для уточнения рекомендуется выполнить анализ крови на UGT1A1, также дополнительно рекомендуется выполнить узи органов брюшной полости. Болезнь Жильбера - это доброкачественная гипербилирубинемия, заболевание не опасно. Эпизодические повышения билирубина возможны, поэтому в таких случаях рекомендуется прием препаратов на основе фенобарбитала (корвалол) и препараты удхк (урсосан) в дозировке 10-12 мг на 1 кг массы тела в сутки, курс 1 месяц
У сына 19 лет переодически повышается билирубин, поставили синдром Жильбера без генетического анализа. Очно гастеэнтеролог 2 года назад сказала, что при повышении пить корвалол. Приходить больше не надо, это не лечится. В этот раз билирубин повышен сильно и другие показатели...
Добрый день!
В данной ситуации рекомендую сдать кровь на синдром Жильбера чтобы подтвердить его лабораторно (вероятнее всего он и будет), общий анализ крови, выполнить УЗИ ОБП.
При повышении билирубина свыше 45-50 мкмоль/л рекомендуется прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь 10 дней, затем контроль биохимического анализа крови.
Можно дополнительно сдать кровь на вирусные гепатиты В,С, если ребенок на них кровь сдавал давно или совсем не проверялся, но никаких подозрений в эту сторону нет, не волнуйтесь, ферменты печени в норме.
Помогите расшифровать результаты анализа на гомоцистеин.
По результатам анализа гомоцистеин 5.00
Был выкидыш и две замершие беременности подряд примерно на одном сроке 6-7недель.Последняя сентябрь 2021
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня наступила ранняя менопауза. Гинеколог отправил сдавать анализ на ген FMR1. На данный момент я принимаю препарат Голдлайн и внутримышечно колю через день по 2 мл Амбене био (из-за обострения межпозвоночной грыжи). Могут ли эти препараты повлиять на...
Здравствуйте, прием препаратов никак не повлияет на точность результатов. Обычно только в день сдачи рекомендуется его проводить на голодный желудок. В случае определения ломкой х-хромосомы у женщины шанс передачи ее ребенку около 50 процентов, даже при наличие такой хромосомы это не всегда проявляется у детей