Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Морфология 1%/ ПЛАНИРУЮ ЭКО
1 ответДобрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Морфология 1%. Были на консультации у репродуктолога. Сказал сразу -делать ЭКО. Вопрос: при 1% разве не нужно назначить лечение мужу ? Или можно сразу вступать в протокол? Не хотелось бы получить отрицательный результат.
Здравствуйте! Чтобы назначить лечение, нужно обследоваться. Выяснить причины и попытаться улучшить показатели спермограммы. Вы проходили обследования, которые я рекомендовала Вам в Вашем прошлом вопросе?
Вакцинация ребенка 1 год
6 ответовДобрый день Уважаемые врачи! Ситуация сложилась таким образом, что у ребенка в 1 год стоят : Бцж с РД Гепатит 2 шт со сбитым графиком 1 превенар 1 пентаксим Дважды отказали из -за падания с высоты в 25 см на матрац Дважды попали на болезнь , как потом выяснилось...
Здравствуйте! 1) это не противопоказание, просто ребёнок будет более капризным 2) можно ставить 3) в год начинаете с реакции Манту, в день проверки можно поставить корь-краснуху-паротит Далее (можно недели через 2, выжидать месяц не нужно) можно поставит пентаксим и гепатит б
Понос ребенок 1 год
13 ответовДобрый день Ребенку 1 год , а ночь на пятницу была рвота два раза, днем в пятницу был понос 3 раза, начала давать энтерол 1 т 2р/д, энтеросгель 1 ч.л. в теч дня , адиарин, и баксет 1р/д на ночь со смесью. Варю супы овощные, каши на воде. Молочное творог и кефир убрала,...
Частные лаборатории должны работать. зависит от вашего города. Желаю вам скорейшего выздоровления и восстановления?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика по 1 скринингу
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты биохимии, и несколько расстроена, так как видимо не рассчитывала на данные цифры. Можете мне сказать почему такая разница в цифрах между биохимическим и комбинированным риском ? Что главнее ? И почему биохимия отдельно такая низкая ? 32 года...
Здравствуйте , по результатам проданного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие , не переживайте все у вас в порядке , низкими считаются риски при показателях 1 на 100 и ниже , показаний для проведения НИПТ нет .
Расшифровка анализа, 1 скрининг
4 ответаПомогите расшифровать анализ 1 скрининга на патологии
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Расшифровка 1-го Скрининга
10 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста, расшифровать Скрининг # 1.
Да, вижу, удлиниться шейка не могла, вероятно в первый раз на корректно измеряли, но риск на преждевременные роды высчитан, поэтому принимать Утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Завтра 2 скрининг? Попросите измерить шейку вагинально. Плацента поднимется с ростом матки, вероятно завтра на скрининге уже увидят в норме. Аспирин для профилактики преэклампсии эффективен, если начинать до 16 недель беременности, сейчас начинать смысла нет, вероятно доктор посчитал низкий риск так как цифра выше чем 1/100, ничего критичного, но обязательно контролировать артериальное давление, сдавать анализ мочи к каждой явке. После 22 недель можно купить тест полоски на определение белка в моче, и проводить дома самостоятельно еженедельно. Малыш генетически здоров, риск преждевременных родов профилактируете. Все хорошо протекает. Пишите завтра по результатам скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 Скрининг Маркеры ХА
4 ответаЗдравствуйте, эко, 37 лет. По узи 13 недель По скринингу БХ: PAPP-А 0,277 МоМ, b-ХГЧ 1,617 МоМ УЗИ: КТР 73,0 ЧСС 155 ТВП 6,40 НК отсутствие / гипоплазия Индивидуальный риск Т21 1:2 Индивидуальный риск Т18 1:657 Индивидуальный риск Т13 1:66 Сегодня сдала Нипт по омс,далее...
Добрый день. К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
1 скрининг риск СД
2 ответа11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Результаты крови 1 скрининга
2 ответаХотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо А когда пришли результаты крови я запереживала Трисомия 21 1 из 100 Трисомия 13 1 из 104 Сказали если риск и нужно делать срочно...
Здравствуйте, Диана! На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией. Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100. Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом. Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дефицит альфа-1-антитрипсина
4 ответаЯ и супруг сделали генетический тест Мы носители мутаций в гене SERPINA1 Супруг: rs17580 (А/Т) Я: rs28929474 (С/Т) С 25% вероятностью может родиться ребенок с двумя мутированными генами. 1) это обязательно приведет к Дефициту альфа-1-антитрипсина? 2) Насколько тяжело...
Здравствуйте, Елизавета. 1 возможно клинических симптомов не будет, так как это многофакторное состояние. 2 тяжесть обусловлена степенью выраженности мутации. Заболевание может протекать и бессимптомно, иногда без влияния на общее самочувствие длительное время. 3 необходимость заместительной терапии решается на экспертном уровне в специализированных центрах пульмонологии.