Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
месяца два назад у кота появились маленькие черные пятнышки на носу, повезли к ветеринару, он сказал что у кота дермотит, два раза ездили делали ему уколы, но кажется что стало только хуже теперь у него на носу большие болячки. что делать незнаем
Если вам ставят уколы, вы хоть спросите какие? от чего? для чего? Может это водичка. Тем более вы, за эти уколы платите деньги. Или вам бесплатно ставят?
Пропустила таблетку джес плюс, теперь в меня мажущие кровянистые выделения, они продолжаются уже полторы недели. При пропуске я сделала так: выпила две таблетки в один день, неактивные таблетки пропустила и сразу же начала принимать новую пачку. И на новой пачке сейчас эти...
Здравствуйте, Дарья ! При приеме подряд без пропуска или без приема пустышек возможны прорывные кровянистые выделения , обычно в подобных ситуациях рекомендуется продолжить прием далее и принимать Транексам 3-5 дней для уменьшения выделений или сделать перерыв и далее возобновить прием
Здравствуйте. Гастроэнтеролог назначил сделать фибросканирование печени, так как болит в боку уже давно с 2015 года. На узи показало фиброз печени 1 степени. Лечение стол номер 5, гептрал 400 мг 1× 2 раза в день 3 месяца. Урсосан 250 мг по 1 кап × 3 раза 3 месяца. Сказал...
Необходимо сдать анализы: биохимию крови. общий анализ крови, для определения функции печени, ИФА крови на вирусные гепатиты, УЗИ органов брюшной полости. Лечение хорошее, на почку не повлияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо?
Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма?
Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю.
P.S: в 1ю...
Здравствуйте. Мне 39 лет. Кровь 2-. Вторая беременность. Мужу 41. Кровь 1+. Сдала первый скрининг. Результат прикрепляю. Гинеколог сказал, что все в норме. Не могли бы объяснить результат скрининга. И учитываю мой возраст, имеет ли смысл сделать НИПТ или еще какие-то анализы...
Добрый день! Дата первого дня последней менструации 14.03.2025 года, согласно этой дате сегодня срок беременности 9 недель, 14.05.2025 делала узи, по нему срок - 8 недель 1 день, соответственно, сегодня 8 недель и 3 дня. На первый скрининг меня записали 18.06.25. Скажите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня запутали ужасно как! Помогите разобраться. УЗИ в норме. я пришла на УЗИ в 11 недель и 2 дня по моим подсчётам. врач говорит рановато может кровь не пропустить, а потом говорит ладно по УЗИ 12.2 так и поставлю. Последняя дата месячных 27 мая начались -закончились 1 июня!...
Здравствуйте!
Каким бы ни был срок беременности по менструации, в протоколе УЗИ первого скрининга срок ставят по КТР (копчико-теменному размеру) плода - данный срок считают наиболее точным.
Изолированно уровни ХГЧ, РАРР-А обычно ни о чем не говорят, важны подсчитанные программой индивидуальные риски (на основании всех данных в совокупности: возраст, анамнез, данные УЗИ, показатели крови). Нормы ХГЧ и РАРР-А в рамках скрининга от 0,5 до 2 МОМ очень условны. Иными словами, данные показатели могут быть и выше, и ниже условной нормы, но при низких рисках это обычно ни о чем плохом не говорит.
Для уточнения необходимо видеть бланк с расчетом рисков.
Спасибо, ознакомилась.
Наиболее значимыми рисками считают индивидуальные риски на основании всех данных (не только по биохимическим маркерам), соответственно, риск по трисомии 21 (синдрому Дауна) 1: 1259 считают низким (риски от 1:1001 и далее считают низкими).
Тем не менее, с учетом возраста (более 35 лет) в дополнение к скринингу могут рекомендовать дополнительное обследование в виде НИПТа (так как его точность выше, чем у стандартного скрининга).
Здравствуйте!
Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие.
Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.)
По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!