Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.
Добрый день очень переживаю, сдавала кровь по беременна в 13 недель PAPP-A 1.87 mIU/ml и 0,42 мом, b-ХГЧ 40,1
ng/ml 1,24 mom, подскажите пожалуйста это нормально или что-то не так, так как в первом анализе низкий мом переживаю
Здравствуйте. Не переживайте, это нормальные показатели, но мы не оцениваем показатели По отдельности, мы смотрим только в совокупности, Для этого вам должны провести расчет рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если это уже готово прикрепите пожалуйста к вопросу
Здравствуйте. Беременность 12 недель 4 дня. В этот срок делала 1 скриринг и сдавала кровь определение генетических заболеваний. Сдача крови производилась вечером, в 19.30 часов, последнее употребление пищи было в 16.30 часов.
По результатам УЗИ с плодом всё в норме. Кровоток...
Здравствуйте.
Результаты скрининга рекомендовано оценивать комплексно ,учитывая уровень плацентарного протеина ,ХГЧ ,ТВП .
Действительно,уровень плацентарного протеина несколько снижен (норма более 0,5 МоМ). Наиболее резкое уменьшение концентрации отмечается при трисомиях 21,18 и 13.
Рекомендую повторить скрининг тест на @-фетопротеин ,хгч и неконьюгированного эстриола на 15-20 недели .
Можно прибегнуть к НИПТ -это неинвазивный метод диагностики хромосомных патологий по крови матери .Или произвести инвазивные мероприятия-биопсию хориона ,амниоцентез
В любом случае, ставить вердикт по одному показателю не правомерно,поэтому необходимо дообследование .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Здравствуйте, сегодня забрала анализы у генетика, сдавала первый скрининг в 13 Нед 2 дня, по узи поставили срок 12 нед и 5 дней
Сегодня забрали результаты, бета хгч 0,346 Мом, Papp-a 0,293, pigf 0,649
По хромосомным аномалиям, вроде бы риски низкие. Подскажите пожалуйста,...
Добрый день! На 1 скрининге хгч
157, papp-a 11,948. Это очень опасно? Чем грозит? Жду записи к генетику. В прошлую беременность на 1 скрининге papp-a тоже был повышен, в 17 недель произошёл выкидыш. Очень переживаем. По УЗИ все хорошо.
Здравствуйте, данных за патологию развития плода нет, выкидыш в 17 Нед , скорее связан с патологией шейки или наличием инфекционного процесса, стоит обратить внимание на состояние шейки матки при очном осмотре у гинеколога и сдать мазки на фемофлор и бак посев.,
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доьрый день. Уже задавала этот вопрос, но в другом разделе, к сожалению полностью ответ не получила(
Первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию.
Выдали мои результаты крови,...
Здравствуйте! Метод забора крови из пальца мог повлиять на то, что цифры были занижены (процентов на 20-30%), время суток и легкий завтрак вряд ли бы могли на это повлиять. Его снижение ассоциировано с высокими рисками ЗРП и преэклампсии (что вам и высчитал аппарат), для профилактики возникновения назначен Кардиомагнил. Это всего лишь риски, а не 100% диагноз. Главное, что по результатам НИПТ исключены хромосомные аномалии, а по узи - все анатомические структуры имеются, кровотоки не нарушены. Здоровья вам и лёгкого течения беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга . Немного повышен Papp . Перед сдачей крови голод не выдержан , только приняла утрожестан 200 мг. По узи все хорошо - никаких отклонений нет . Насколько все может быть серьезно?