Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели?
И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
На дверце лежали без упаковки сырые яйцп мыли их или нет, я не знаю, как и не знаю были ли они сырые или уже варенные.
Муж не знал и положил туда готовую еды вафли в упаковке, насколько высок риск если на упаковку перепрыгали сальмонеллы? Есть ли риск заражения? Выкидывать еду?
Добрый день! Делала скрининг на 14 неделе выявлен высокий риск преэклампсии 1:57 и высокий риск задержки плода 1:73… сейчас 17 неделя беременности кардиомагнилл начала принимать с 16 недели, ( это слишком поздно?) скажите пожалуйста это 100% что возникнет преэклампсия, очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день.
В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Здравствуйте, Татьяна !
Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд .
По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Здравствуйте.
Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Здравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ?
Результаты:
β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ
РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какой риск по Гепатитам Б и С и ВИЧ. Если мне поцарапала руку наркоманка. Какие, анализы нужно сдать на каком сроке?Царапина не большая, крови не было. Примерно 2 года назад привился от гепатита В.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 5 беременность, первые три закончились родами здоровых детей (2005, 2006, 2012 гг.), 4 беременность замершая на сроке 12 недель (медикаментозный аборт) в декабре 2022 г. Сейчас 5 беременность. Результаты скрининга на сроке 12 недель 5 дней
Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!