Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Программа Astraia используется для оценки риска трисомий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) у плода на ранних сроках беременности. Высокий риск считается при соотношениях ниже 1:250 для синдрома Дауна. У вас 1:202. Риск высокий . По остальным критериям все хорошо.
Стоит сдать НИПТ . По внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии. Точность до 99 процентов . Очная консультация генетика .
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, гинекологом поставлен диагноз антифосфолипидный синдром. Были сданы основные анализы Планируется беременность. Хотелось бы уточнить точность поставленного диагноза.
Здравствуйте, АФС сдается дважды. Между анализами промежуток 12 недель и более.
Волчаночный антикоагулянт, иммуноглобулины М и G к бета2гликопротеину 1, кардиолипину.
Титры выше 40 клинически значимые.
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга.
Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр).
Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами.
Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнок 29.05.2018г.р. сделали экг- описание синусовый ритм, Чсс 88ударов в минуту. ЭоС вертикально. Синдром Укороченного pq.
Сделали узи. Без патологии.
Ребенок очень активный! Иногда ночами бывает глубоко вздыхает.
Вопрос что за синдром такой? И как его лечить?
Здравствуйте, такая проблема, у меня всд и невроз, страх за сердце, по этому каждый год я прохожу ЭКГ, узи и холтер, в этот раз мне реально страшно, ЭКГ в норме, на узи ампп (лечения не требует), и холтер синдром wpw, кардиолог сказал что холтер хороший, но придя домой и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш родился ровно в 37 недель (51см, 3200, 7-8 Апгар), беременность протекала нормально, было ИЦН, роды прошли хорошо. Скрининги все хорошие, никаких отклонений. После рождения малыша забрали на обследование и через несколько дней сказали, что у ребёнка порок сердца, и...
Здравствуйте, Татьяна.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, поэтому он является косвенным методом, который оценивает вероятность, но не даёт точного диагноза.
Нужно дождаться результата анализ крови на кариотип.Пока нет результата анализа, это только предположение на основе осмотра.
Добрый день.
Ребенку 2 месяца. Спим в целом хорошо, днем уже соблюдаем режим, ночью просыпается 2 раза на кормление, только последние два дня днем плохо спит короткими снами. Срыгивания бывают, но не сказала бы что прям большие.На приеме у врача терапевта, посоветовали...
Здравствуйте, есть подозрение на синдром Жильбера, из за повышенного биллирубина, направили на анализы, пришли:
На Жильбера "Увеличение количества ТА повторов в промоторной области гена связано с уменьшением активности фермента УДФ-ГТ1 в гепатоцитах и подтверждает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы на ТТГ, Т3, Т4, все в норме, на УЗИ ЩЖ увеличение. Выпадают волосы, долгое время было ужасное сонливое состояние, делать ничего не хотелось. Была крапивница, сильные отеки, ставили преднизолон по скорой, о побочных эффектах и системы отмены никто...