Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотелось бы узнать при каком уровне ТТГ рекомендуется лечение. В анамнезе у меня синдром Шерешерского-Тернера, поэтому старалась за этим следить, однако последние два года всё никак не доходила сдать анализы. Мне 24. ТТГ 4,3 . Т.е повышен ненамного. Свободные т3...
Здравствуйте. По результатам анализа у вас субклинический гипотиреоз, но лечение не требуется до значения ТТГ 10мкМЕ/мл. При дефиците витамина Д, нужна лечебная дозировка Вит Д (вигантол или аквадетрим) 7тыс МЕ в день во время еды, 3 мес, затем контроль витамина Д. При нормальных показателях переходите на профилактическую дозировку 2 тыс МЕ длительно.
Могу ли я забеременить ?
9 ответовУ меня синдром Шерашевского-Тернера. 27 лет. Недавно проверяла фсг и гл. Результаты : фсг - 45,5, лг - 28,08. Есть результаты узи. тело матки в retrofle, грушеподобной формы, размерами 20Х12Х20, контур ровный, границы четкие, полость матки щелевидная. Миометрий не изменен....
Здравствуйте! К сожалению, вероятность самостоятельной беременности равна 0. Обратитесь к репродуктологу в Вашем городе. Яичники когда-нибудь по узи находили? Какие гормоны принимали?
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Здравствуйте. 2.5 месяца назад была операция по установке венозного стена в левую повздношную вену (синдром Мея-Тернера). Было прописано принимать ксарелто 20мг - 6 месяцев. Через 2.5 месяца упал - на голени рана очень долго заживает, вокруг краснота и почти не уменьшается...
Здравствуйте, это типичное проявление приема антикоагулянтов. Синяки, долго заживающие ранки, немотивированные кровеподтеки. Можно сдать свежую коагулограмму, антитромбин III , и с кардиохирургом решить вопрос о снижении дозы ксарелто. При обильном кровотечении можете сами ксарелто отменить на время.
Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача. Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад...
Здравствуйте, генетический скрининг в норме: мутации генов FV, FII не обнаружено, то есть генетических тромбофилий, которые важны при подсчёте риска тромбозов нет. Остальные полиморфизмы клинически незначимы и встречаются у большого процента населения. Лечения не требуют. Планово можно проверить уровень гомоцистеина, В9, В12 для оценки работы фолатного цикла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия ворсин хориона и амнеоцентез
5 ответовна первом скрининге в 13,2 недели определили высокую вероятность синдрома Дауна. По УЗИ отклонений нет. Показатели крови: ХГЧ 282,00 Ме/л 7,115МоМ РАРР 1,470 Ме/л 0,393 МоМ. В 14 недель сделали прокол (биопсию ворсин хориона), по нему 46ХХ, норма. Дополнительно сдала НИПТ...
Добрый день. Если по результатам "прокола" у вас 46ХХ - это исключает моносомию Х (было бы 45Х). В этом направлении обследоваться вам не нужно. вы уже обследованы.
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Добрый день! Прошла первый скрининг в 13,5 недель. По узи норма. По крови повышен хгч (7.141 МоМ, РАРр-А - 1,076). Поставили риск по 21 трисомие 1:129 и отправили на биопсию ворсин хориона. Биопсию делала в 15 недель, синдром дауна не подтвердился. Но теперь ставят диагноз...
Здравствуйте, можете сделать НИПТ такие хромосомные мутации он покажет. Так же сделайте экспертное УЗИ с 18 недели. По результатам к специалисту ( генетику) для определения дальнейшей тактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч
15 ответовЗдравствуйте. По результату 1 скрининга в 13 недель по узи все в норме , носовая кость визуализируется.КТР-67.ТВП -1,6. Но уровень хгч В занижен - 0,40 мом. Уровень PAPP-P-0,59 мом . Так же рассчитаны риски . Т(21)-1:26249. Т(18)-1:40763. Т(13)-1:100000. Синдром...
Добрый вечер. Отдельно ХГЧ или PAPP-A мы никогда не оцениваем. Оценка производится в комплексе. А по другим показателям у вас все риски низкие, все хорошо.
