Анализ нипт( значение)

й ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13 (Синдром Патау) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия Х (Синдром ХХХ) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Моносомия Х (Синдром Тернера) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Заключение: По результатам исследования ДНК плода, выделенной из крови матери, риск рождения ребенка с трисомией 21, 18, 13 хромосом, а также с анеуплоидиями половых хромосом составляет менее 0,01%.