Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста все ли в порядке, повышены 2 показателя. По узи все нормально. Пересдавала кровь на 16 неделе снова повышены пришли. Переживаю.
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает риск хромосомной патологии для плода. Все риски у вас были оценены как низкие,а это - самое главное! Скрининг потому и называется комбинированным, что все параметры оцениваются в совокупности. Даже если разбирать их отдельно, УЗИ у вас отличное: нет ни пороков развития, ни маркеров хромосомной патологии. Гормоны крови: РАРР в абсолютной норме, ХГЧ если и повышен,то незначительно (а ряд медицинских документов вообще дают нам норму до 2.5 мом).
Что касается пересдачи крови на 16 неделе, это уже абсолютно не информативно, показатели гормонов крови имеют значение до 13 недель 6 дней.
У вас отличный скрининг, низкие риски хромосомной патологии плода и ни одного повода для переживания.
Лёгкой вам беременности 💖
Подскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель
Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325
Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800
Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636
Пэ до 34 недели- 1:10905
Пэ до 37 недели-1:2119
Задержка...
Здравствуйте.
У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста.
Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
Здравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, гениколог не отвечает, пришел результат крови первого скрининга, не чего понять не могу…. Подскажите страшное что-то? Посмотрите пожалуйста результат и поясните что мне делать в дальнейшем
Здравствуйте!
Результатов не видно
* Благодарю, увидела.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Здравствуйте.
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга.
Вчера была на узи для себя после скрининга и обнаружили «плацентарную полку». Сейчас срок 14 недель .
Сказали к 20 неделям должна пройти и это просто особенность. Это не опасно?
Здравствуйте! У вас хороший скрининг. Все риски по биохимии низкие , малыш здоров.
По УЗИ- анатомия малыша в норме, шейка отличная, единственное ,к чему можно придраться- хорион у внутреннего зева. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента (хорион) будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Подскажите по показаниям данных. Всё ли в норме?
А то интернета начиталась. И прям страшно.
Кровь через неделю будет готова только.
По месячным беременность 11,5
По УЗИ Скринингу 12.1
Бипариетальный размер: 19.6мм срок беременности 13 нед.
Длинна бедренной кости правой:...
Здравствуйте! Да, все размеры плода соответствует нормам, поводов для переживаний нет )
Очень часто срок беременности по месячным и по узи разнятся. Как правило, это связано с ранней или поздней овуляцией. В вашем случае, овуляция была раньше, поэтому срок по узи показывает больше.
В интернете очень много информационного мусора. Старайтесь , по возможности, меньше читать и искать там информацию без необходимости) ведь спокойная мама - счастливая мама !
Легкой и здоровой вам беременности 🍀
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Здравствуйте. На первом скрининге повышены ХГЧ и РАРР. ХГЧ 2,9 МОМ, рарр 3,04 МОМ. При этом риски низкие и по скринингу и по нипт. В чем может быть причина повышения гормонов и стоит ли беспокоиться ?
Здравствуйте Светлана! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. У вас все в норме,не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Толщина воротникового пространства 2.6 , беременность 12 недель 4 дня . Расшифруйте пожалуйста, есть ли риски ? Хронических заболеваний нет , вторая беременность. Возраст 27 лет
Здравствуйте, если есть возможность, прикрепите , пожалуйста, к вопросу результаты узи и биохимического скрининга с подсчетом рисков, если уже результат биохимического скрининга готов, самые важные данные там, это цифры через дробь, высокий риск это ниже 100(1:99 1:97 1:96 1:95 и т.д).
Отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности с подсчетом рисков.