Первый скрининг

Анастасия Новикова13 Июня

2.3

Врач-генетик

Принятый ответ

Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает риск хромосомной патологии для плода. Все риски у вас были оценены как низкие,а это - самое главное! Скрининг потому и называется комбинированным, что все параметры оцениваются в совокупности. Даже если разбирать их отдельно, УЗИ у вас отличное: нет ни пороков развития, ни маркеров хромосомной патологии. Гормоны крови: РАРР в абсолютной норме, ХГЧ если и повышен,то незначительно (а ряд медицинских документов вообще дают нам норму до 2.5 мом).
Что касается пересдачи крови на 16 неделе, это уже абсолютно не информативно, показатели гормонов крови имеют значение до 13 недель 6 дней.
У вас отличный скрининг, низкие риски хромосомной патологии плода и ни одного повода для переживания.
Лёгкой вам беременности 💖

Алина Текеева13 Июня

3.6

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте. По результату 1 скрининга мы не оцениваем один показатель , мы смотрим все в комплексе . Что касается крови, то могут быть погрешности ( может поели перед сдачей анализа ) или накануне съели что-то тяжелое, т.е это не самое важное с оценке 1 ссринига. Главное , то риски по аномалии плода - низкие , как и остальные показатели . И по узи отклонений нет. Считается , что скрининг пройден успешно . Не переживайте

Светлана Калявина14 Июня

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови показатели в норме, норма до 2,5 Мом.
Оценка крови актуальна до 13 недели и 6 дней, что касаемо уровня ХГЧ, Papp-a и PIGF.
Если есть сомнения и переживания, то можно дополнительно сдать НИПТ. Оценка проводится с 10 недели беременности и до срока родов

Ирина Вдовина14 Июня

3.2

Врач-генетик

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина! У Вас оба УЗИ в норме, а отклонения ХГЧ и РАРР-А небольшие, поводов для паники нет. Повышенные, а не пониженные значения -это гораздо более благоприятный признак.
Слегка повышенный ХГЧ часто бывает вариантом нормы или связан с особенностями плаценты,хроническими заболеваниями матери и др.
Слегка повышенный РАРР-А не считается маркером патологии. Обычно скрининг пугает низким РАРР-А. Повышение часто связывают с небольшим сроком или индивидуальными особенностями.

Марина Лаго15 Июня

4.0

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату прохождения первого скрининга все риски по хромосомной патологии плода низкие, важен показатель просчитанного индивидуального комбинированного риска. Изолированно показатели биохимического скрининга (РАРР-А и β-ХГЧ) не имеют значения,по УЗИ ультразвуковых маркеров хромосомной патологии плода также не выявлено, не волнуйтесь.