Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, где в Москве могут сделать радиоаолновую вазотомию носовой пазухи. У меня слизистая разрослась на всю правую верхночелюстную пазуху, искривление носовой перегородки незначительное. Куда ни приеду мне предлагают только эндоскопическую и еще...
Здравствуйте
Радиовоновая дезинтеграция нижних носовых раковин проводится только в отношении нижних носовых раскован, при этом слилзисиая оболочка пазух носа, не затрагивается
Утолщение слизистой оболочки пазух носа на носовое дыхание никак не влияет
Какие у вас симптомы? Выпоняли КТ пазух?
Применяли препараты ГКС длительно курсом?
Добрый день!
Сделала УЗИ сегодня на 11 неделе, на снимке не понравился нос малыша, в самом кабинете не обратила на это внимание, а дома уже начала переживать
Такое ощущение, что есть расщелина носовой кости.
Подскажите, пожалуйста все ли хорошо с малышом или есть повод...
Здравствуйте, Ева!
Если бы при проведении узи были выявлены изменения доктор об этом вас уведомил обязательно. На фото часто снимок выводится в определенном пространстве. Поэтому на фото не стоит ориентироваться, необходимо смотреть анатомию плода в реальном времени.
Первый скрининг проходила платно, по узи срок был 12 дн. 3 дня, НК визуализировалась 1,8 мм. После чего на сроке 13 дн и 3 дня был запланирован скрининг в женской консультации, узист не смогла точно определить размер, потому что плод не показывал, отворачивался, указала 2 мм...
Добрый день. Многое зависит от аппарата, угла сканирования, положения малыша.
Изолированно - небольшая носовая кость это не маркер хромосомной патологии!
Спокойно дождитесь результатов биохимического скрининга.
Рассчитывается комбинированный риск по специальной программе, которая учитывает помимо данных УЗИ еще много других факторов, в том числе уровень двух гормонов в вашей крови (свободный бета-ХГЧ и РАРР-А).
Повода для переживаний сейчас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1,5 недели насморк, выделения из носа зелёные но не частые, промываю физ раствором и 4 дня капала Галазолин, сходила в поликлинику сделала рентген (прикрепила) температуры нет. В 14 лет был гайморит..
Добрый вечер.Ждала второй скрининг с большим нетерпением,а теперь полное разочарование,номерили длинну носовой кости 2.7 на сроке 19 недель не знаю как быть,так как на первом скрининге по крови были риски по трисомию 21.
Здравствуйте
Носовая кость уже не имеет значение.Ее оценивают в комплексе с другими синдромами.Длиеа не патологическая.Главное что она есть.ТВП и первый скрининг в норме.Для волнений нет причин.
Добрый день, срок акушерский 20 недель и 5 дней, на узи диогностировали размер носовой кости 4.8 ммм (на уровне 5 процентеля). Подскажите пожалуйста, есть ли повод для беспокойства, женщине 35 лет, эко.
Добрый день.
В таком сроке НЕ уже не рассматривают как маркер хромосомных аномалий - считается, что должная оценка всех показателей уже сделана в ходе 1 скрининга.
А в 20 недель - у вас просто курносый ребенок )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий.
Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет.
Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Добрый день!
Врач поставил диагноз эпитализированная задняя анальная трещина. Гипертония анального сфинктера.
После похода в туалет поставляется кожная складка, которую врач расценивает как анальный бугорок.
Назначил
Постеризан свечи 20 дней + форлакс 1 раз в...
Здравствуйте. Реакция на скрытую кровь положительная (референсные значения - это то, что должно быть в норме). Это может быть связано с наличием анальной трещины. Желательно дообследоваться. - ректороманоскопия + ирригоскопия, либо колоноскопия.
Добрый вечер, появилась сухость лица, которая не проходит даже с увлажняющими средствами. Ранее использовала метрогил днём и клензит-с на ночь на проблемные участки, точечно. Использовала около 10 дней. Сухость появилась не в местах использования, а на подбородке и верхних...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Анаствсия,здравствуйте! У вас проявления ретиноидного дерматита. Сделайте перерыв в нанесении Клензитв С на 5-7 дней до полного восстановления, чем меньше будет перерыв в лечении, тем лучше. Можно сейчас наносить крем Адвантан на раздражение участки 2р в день 3-5 дней. Увлажнять кожу Avene cleanance Hydra или Byoderma Sebyum Sensitive или Uriage Hydesc Hydrа.
А дальше можно снова вернуться к терапии Клензит С.
Есть 4 схемы нанесения средств с ретиноидами
Точечно день через день
Точечно каждый день
День через день на область поражения
Каждый день на область поражения
Переход на следующий тип нанесения может быть спустя неделю нанесения, а может спустя 3 дня. Это зависть от вашей чувствительности и переносимости. И не забывать про активное увлажнение кожи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,к врачу только через 2 дня ,а сама в анализах не могу ничего понять .Помогите ,пожалуйста,в расшифровке ?
Возврат 22
b-хгч свободный -16.7нг/мл 0.44 скор.МоМ
PaPP-A-4.34 мед/мл 1.05 скор.МоМ
Ктр 70.87 мм
Шейная складка 1.67 0.94 МОМ
Биохим.риски NR...
Добрый день! Самое главное смотреть на показатель: БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ+NT, который у Вас ниже пороги отсечки, <1:10 000, что является хорошим результатом, риск рождения ребенка с Синдромом Дауна очень низкий.
Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме тоже получился ниже порога отсечки - отлично.