Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга, оценка рисков
10 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте . По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными . По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется. По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) . Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Пренатальный скрининг 1 триместр
8 ответовПомогите пожалуйста, все ли в норме? Уровень белка А-0.55 Экспрессия pMl-RARa-1 из 7996 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в цитологических образцах- 1 из 2441 Определение транслокации гена DDIT3 в биопсийном (операционном) материале методом...
Все не переживайте) разобрались)
Результаты 1го скрининга
1 ответЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию. При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Результаты первого скрининга были хорошие. КТР 78мм ,ТВП 1.90мм,кость носа определяется. Риски рассчитанные трисомич 21- 1 из 5392, трисомия 18- 1 из 14027, трисомия 13- 1 из 20000 и более. На втором скрининге на узи, изначально обратили внимание на кисты...
Добрый день. Я вообще впервые сталкиваюсь с перерасчетом рисков . Главное , что они были низкими на первом скрининге . На втором скрининговом узи вообще не требуется измерения носовой кости, это уже не информативно в плане диагностики хромосомных аномалий. В целом , такая ситуация может быть связана с конституцией , то есть быть в норме. Небольшой размер носовой может быть из-за особенностей строения лица ребёнка , просто будущий курносый носик . Кисты сосудистых сплетений - это вариант нормы , с высокой вероятностью к 30 неделям перестанут определяться . Можно выполнить НИПТ , для собственного спокойствия, но опять же , каких-то серьезных показаний нет.
Вопрос по 1 скринингу
1 ответЗдравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск! Отправили к генетику Генетик сказал сдать на нипс т 21 Тест на дауна Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте! Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано. В вашем случае оно не является обоснованным. Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Результаты скрининга
14 ответовПросьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам. 12,4 недели, близнецы Носовые кости определяются (размеры не указаны) ТВП 2,0 и 2,3 ХГЧ 104,4 МЕ/л PAPP-A 2,996 МЕ/л Трисомия 21: Базовый риск 1:46 Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовПришли результаты крови первого скрининга. (Сделала в 12 недель) В нём индивидуальный риск трисомия 21 - 1:104 (Высокий риск при значении 1:100 и выше). Стоит ли бить тревогу? В 10 недель по своей инициативе сделала анализ НИПТ, где тр.21 менее 1%, низкий риск
Нет, не имеет, НИПТ рассчитали на тот срок и по нему риск низкий.
Результаты первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Мне 42 года, вторая беременность. По результатам первого скрининга в 12 недель патологий не выявлено,но незначительно завышен хгч 2,076 МоМ В перинатальном центре напугали, сказали, что высоки риски рождения ребенка с синдромом дауна. Трисомия 21 индивидуальный...
Легкой Вам беременности
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения?? Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю. Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миома и беременность
16 ответовЗдравствуйте! Беременность 5-6 недель (эмбриональных). Сегодня была на узи, узнала ,что есть миома (1.34 на 1.19см). До этого была беременность , закончилась замершей на 8-9 неделе ,причина - трисомия . Судя по фото УЗИ , прикрепление в 2 см от миомы, скажите...
Добрый день. Ничего страшного в этом нет. Это не помешает развитию беременности. Не переживайте.