Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Здравствуйте, сходила на второй скрининг , и появилось вопросы которые прочла в заключение. Первое это ВПР 5-7% и симптом гольфного мяча . Переживаю , что это ? И что делать ?
Прикреплю результаты узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Подскажите,пришел скрининг,по УЗИ все отлично.Меня беспокоит Трисомия 13 базовый риск 1:17177,а индивидуальный(скорректированный риск)1:292,что это значит? Очень переживаю,врач сказал что все отлично
По генетике все в порядке, высокие риски состояний осложняющих беременность, но это лишь риски, совсем не означает, что данные состояния с вами возникнут, препараты назначены верно, это единственный метод профилактики.
Я делала узи скрининг и меня смутило то, что плод развивается по срокам а вот животик на 28 недель, все остальные показатели нормальные, и двойное обвитие. ПДР на 25 ноября
Здравствуйте. Не переживайте, вообще разница до 2 недель является нормой, ближе к родам все показатели будут выравниваться, обвитие ничем не опасно, у ребёнка ещё есть место и есть время, он может распутаться самостоятельно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу помочь с расшифровкой результатов скрининга 1 триместра, по результатам узи все в норме, а вот по крови отклонения.
Мне 36 лет, вторая беременность , скрининг делала на 11 неделе.
Здравствуйте, ответьте пожалуйста?
Сдала анализ на гормоны щитовидной железы результат ттг 0.179 и тпо 3.00 врач назначила таблетки тирозол. Правильное ли лечение мне назначили? Заранее спасибо. Ольга
Добрый день. Должны еще сделать УЗИ щитовидной железы,Т3свободный, Т4свободный и АТ к рТТГ, как минимум. Без этого не поставить диагноз, и лечение не обосновано.
Расшифруйте пожалуйста 1 скрининг, все ли хорошо с ребенком? Врач сказала даст направление на повторное обследование из-за того что свободная бета-субъединица ХГЧ 2.013. А норма до 2.00 сказали
Сказала, что это возможно из-за долго применения препаратов (утрожестана)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель, ранее в анализ мазка на степень чистоты показал повышенные лейкоциты 60 и эпителий 30, трихомонады, грибки и гонококки отсутствуют. Врач назначил свечи клотримазол. Действительно ли он нужен, или может ещё какие-то анализы нужно сдать?
Тогда сдайте на Фемофлор, если по нему будет нормальное соотношение микрофлоры, то лечить ничего не требуется.
И если также лейкоциты будут повышаться, в течение беременности, лучше ещё сдать на бак.посев из цервикального канала.