Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, андролог-уролог назначил консультацию эндокринолога ребенку 15 лет мальчик при прохождении мед.осмотра - предварительный диагноз:задержка полового развития. Рост 170, вес 43 кг, нет оволосенения. Ломка голоса не прошла. Общий анализ крови в норме. Как получить...
Лучше обратиться к очному детскому эндокринологу. Заочно невозможно измерить орхиметром объем яичек и полностью осмотреть ребенка.
После первого скрининга анализы показывают что есть комбинированный риск Трисомия 21, что делать?
6 ответовЗдравствуйте, мне 22 года, срок беременности сейчас примерно 15 недель. На первом скрининге (13–14 недель) комбинированный риск по синдрому Дауна получился 1:200. Я сдавала УЗИ, но не до конца понимаю, насколько тревожны мои показатели и что ещё нужно уточнить. 1. Насколько...
Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае вам рекомендуется если есть финансовая возможность дать нипт и обязательно проконсультироваться с генетиком, далеко не факт что этот риск оправдается, не переживайте
Ктг 35 недель
2 ответаПодскажите пожалуйста норма ли ктг? Срок 35 недель, смущает что больше 180 поднимался чсс, раньше такого не было. Для общей информации: С 9 недель Колю фраксипарин, По последний тромбодинамике средний риск тромбофилии, перешла на гексан 0,4. Узи и дпм делала в 31 неделю,...
Добрый день. Подъем чсс в ответ на шевеления - т.н. акцелерации - это самый благоприятный признак, а поиск их - основная цель нестрессового теста (КТГ). Плохо, когда их нет. Это нормальная запись. Признаков гипоксии не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 7недель Врач при генетическом исследовании выявил повышенный риск к тромбофилии. Seprine1-повышенный ITGA2-повышенный Прописала клексан до родов и после 4 недели,кардиомагнил с 12 недели До этого было 3 выкидыша на ранних сроках,делали чистку,всю жизнь...
Здравствуйте. Прикрепите результат анализа на наследственные тромбофилии
Нарушение свертываемости крови
14 ответовДобрый день. Прикрепляю результаты анализов коагулограммы и д-димера. Первый результат от 27 декабря , второй результат от сегодняшнего числа. У меня беременность 4 недели и 4 дня. Низкий риск наследственной тромбофилии. Пока невооруженным взглядом вижу, что Д-димер 27...
Здравствуйте , пока ничего критичного, все соответствует сроку беременности, идёт накопление факторов коагуляции, сдайте общую кровь и через 1,5-2 недели вновь коагулограмму и д димер
Добрый день. Беременность 18 недель после крио переноса в естественном цикле. Гематолог и репродуктолог назначила колоть клексан 0.4 до 18 недели беременности в связи с высоким д димером в 6 недель. Стоит ли отменять клексан. Не опасно ли это. Так же гениколог назначила...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного? Коагулограмма не определяет назначения низкомолекулярных гепаринов и не требует контроля в беременность в соответствии с клиническими рекомендациями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста. Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.
Средний риск по 21 трисомии
5 ответовБеременность 14 недель. Проводили 1 скрининг в 12,6 недель. По узи все хорошо, Толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость визуализируется. Результаты крови: ХГЧ 3,078 МоМ, РАРР-А 0,511 МоМ. Индивидуальный риск по трисомии 21( 1 из 420), врач -генетик пишет , что...
Да он средний, но проведение НИПТ носит рекомендательный характер и не является обязательным
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск вич на сколько реальный
36 ответовЗдравствуйте, случился такой контакт правой рукой надел презерватив и начал мастурбировать девушки влагалище Затем в этой ситуации риск был такой она проститутка говорят вич инфицированная узнал недавно Ее промежность терлась об мою ногу именно где мошонка через несколько...
В подобной ситуации риск сомнителен, но если не можете его исключить полностью, то пкп пропить можно