Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день. Беспокоит небольшое отставание развития от срока беременности
Здравствуйте! Ультразвуковой скрининг успешно пройден. Срок беременности рассчитывается на 1 скрининге по КТР плода, и он может отставать от срока, который считали ранее по менструации. Так как овуляция может быть поздней. По УЗИ хромосомных маркеров не выявлено. Все в порядке.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте! После 1 скрининга повышен ХГЧ ХГЧ - 123,10 МЕ/л/ 2,701 МоМ PAPP-A - 3,701 МЕ/л/ 0,575 МоМ Отправили на консультацию к генетикам Мы с мужем очень боимся, так как этот ребёнок запланированный и очень долго ждали. Хотелось бы узнать, что значит когда ХГЧ повышен
Здравствуйте. УЗИ делали? Иногда это может быть признаком генетических аномалий. Гормональные препараты принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте,была на первом скрининге,срок 12,3 По узи все хорошо,но единственное смутило чсс 176,врач сказала чуть повышено И не удалось рассмотреть 4 камерный срез сердца,сказали переделать узи в 16 недель До этого была на узи в 11 недель чсс было 160 Есть повод для...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный показатель частоты сердечных сокращений, он может немного варьировать в зависимости от срока, это не патология, иногда на скрининге можно не увидеть определённые структуры, потому что ребёнок так лежит Что не видно, не переживайте и просто Пройдите УЗИ в динамике Через несколько дней
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста все ли в порядке, повышены 2 показателя. По узи все нормально. Пересдавала кровь на 16 неделе снова повышены пришли. Переживаю.
Добрый день, Кристина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает риск хромосомной патологии для плода. Все риски у вас были оценены как низкие,а это - самое главное! Скрининг потому и называется комбинированным, что все параметры оцениваются в совокупности. Даже если разбирать их отдельно, УЗИ у вас отличное: нет ни пороков развития, ни маркеров хромосомной патологии. Гормоны крови: РАРР в абсолютной норме, ХГЧ если и повышен,то незначительно (а ряд медицинских документов вообще дают нам норму до 2.5 мом). Что касается пересдачи крови на 16 неделе, это уже абсолютно не информативно, показатели гормонов крови имеют значение до 13 недель 6 дней. У вас отличный скрининг, низкие риски хромосомной патологии плода и ни одного повода для переживания. Лёгкой вам беременности 💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день! Какие продукты можно употреблять перед первым скринингом? Можно ли кушать груши, масло, сыр, кефир? За сколько дней требуется придерживаться диеты? Врач сказала только что нельзя кушать острое, жареное и шоколад.
Добрый день! Никаких ограничений перед скринингами нет и быть не может
Первый скрининг
1 ответСиндром дауна .итоговый риск 1:65. Граница 1:150. Повышена ! Что это значит (узи ктр61.толщена воротниковой зоны 2.1. Длина носовой кости 2.6) что это может означать если риск дауна спасибо за помощь
Здравствуйте. Это значит высокий риск синдрома Дауна. Но хотелось бы видеть протокол узи и биохимический скрининг полностью
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста пришёл результат первого скрининга, по узи Хирон перекрывает вн. Зев на 13мм, по крови рарр-а 0,43 должен быть 0.45 отправили в другой город на мгк, генеалогов говорит может быть из за недостатка кислорода, какова вероятность больного...
Здравствуйте! Хорион в первом триместре может располагаться где угодно, это не является патологией. Что касается анализов - риски на хромосомные синдромы расчитываются комплексно, учитывается и хгч и рарр-а, а также узи. После идёт подсчёт рисков и при риске менее 1:100 - назначается пренатальная инвазивная диагностика. Отдельно показатели не оценивают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответПри первом скрининге результаты анализов пришло что риск задержки роста плода до 37 недель 1из 93 высокий . Что это значит ? И стоит ли паниковать? Беременность вторая и ещё есть проблема в том что группы крови разные с мужем у меня 4 отр у мужа первая положительная . Может...
Здравствуйте. Сходите к генетика, но я думаю не стоит обращаться на этот параметр внимания, это машинный расчёт. Плохо когда выявлять низкие цифры по синдромом