Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отекают ноги. Тяжело ходить (беспокоят ноги, в т,ч. ступни). Устаю.
5 месяцев назад пропила Детралекс и Вессел Дуэ Ф (250 ЛЕ), отек спал, а теперь опять отекли ноги.
Подскажите какое лечение можно в этом случае?
И можно ли Лимфомиозот при проблемах с щитовидной железой...
Здравствуйте, по фотографиям и описанию наиболее вероятно имеет место лимфостаз на фоне ожирения.
В такой ситуации рекомендуется комплексный подход в том числе направленный на снижение веса. Так как если говорить совсем просто, то жировая ткань сдавливает лимфатические протоки и тем самым ухудшает отток лимфы.
В такой ситуации рекомендуется ношение компрессионных чулок 2 класса компрессии ежедневно в дневное время, приём Детралекс 1000 мг х 1 раз в день 1-2 месяца, можно добавить Лимфомиозот в течение 2 недель, также в подобных ситуациях хороший эффект имеют внутривенные инфузии Л-Лизина эсцинат курсом 7-10дней, лимфодренажный массаж.
Здоровья Вам
Подскажите пожалуйста срочно, что мне делать если я забыла вечером в 21:00 поставить гонал ф 900 перед эко утром проснулась и вспомнила позвонить врачу не могу так как напрямую связаться не могу а сейчас выходные все закрыто ставить ещё сегодня и завтра вчера забыла, как мне...
Здравствуйте!
В таком случае рекомендуется поставить укол как можно раньше , как вспомнили об этом и продолжайте дальше по схеме .
Обязательный как будет возможность сообщите об этом вашему доктору .
Когда у вас укол индукции овуляции? Его очень важно поставить вовремя
Здравствуйте, планирую беременность, было двое родов и они успешные , третья беременность замершая. Сдала анализ , выявляна гетерозиготная мутация фактора коагуляции F2-Thr165Met. Назначили лечение Виссел дуэ ф . при положительном мочевом тесте Фраксипарин 0.3. На 5-6неделе...
Эля, здравствутйе.
Гетерозиготная мутация F2 относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На само течение беременности. риск замершей беременности она влияния не оказывает; но умеренно повышает риск тромбозов, в том числе во время беременности. Поэтому её наличие учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. Только сама по себе эта мутация поводом для назначения каких-либо лекарств не является. Значение имеет её сочетание с другими факторами риска тромбозов — возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. В случае наличия нескольких факторов во время беременности может быть показан Клексан. При планировании беременности наличие этой мутации лечения не требует. ВесселДуэФ отношения к этой мутации не имеет, в качестве профилактики тромбозов неэффективен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте до какой неделе можно принимать висел дуэ Ф сейчас у меня 34 неделя ,возможно будут кесарево делать, кровь на данный момент нормальный ответ у меня результаты анализов но врач говорит принимать до конца срока ,это не опасно?
Здравствуйте, данный препарат не входит в клинические рекомендации по лечению ангиопатия и профилактике тромьоза у беременных, можете уже сейчас отменять.
После операции установки стента на коронарные сосуды сердца принимаю Плавикс 75 и ксарелто 15... Эндокринолог назначает ещё курс 30 дней вессел дуэ ф в капсулах... Не перебор?... диагнозы ИБС, гипертоническая болезнь 3ст., сахарный диабет инсулинопотребный с 2000 года.
при обнаружении мутации пай 1 гетерозигота нужно ли принимать клексан, коагулограмма в норме кроме АЧТВ понижен, в анамнезе 1 ЗБ на 7 неделе и 1 ББ, принимаю вессел дуэ ф 1 т в день, сейчас срок 21 неделя
Виктория, здравствуйте!
Полиморфизм PAI не является тромбофилией, показанием для назначения антикоагулянтов не является.
Для определения необходимости антикоагулянтов нужно определиться с факторами риска тромбообразования: нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность сейчас третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста назначили Вессел Дуэ ф,так как повысился д-димер по 1 к два раза в день на месяц. Пропила дней 10, появились головные боли, тошнота. Прекратила прием,ничего не беспокоит больше. Что делать? Как снизить д-димер?
Здравствуйте, Ангелина
Д-димер - неспецифический показатель. Он может повышаться при инфекции, воспалении, при беременности, на фоне приема КОК, менструации, после травм, операций, при тромбозах. Сдавать его нужно только при признаках тромбоза или при инфекции ковид 19. В остальных случаях сдавать этот анализ не нужно. Лечить и контролировать тоже.
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста назначили Вессел Дуэ ф,так как повысился д-димер по 1 к два раза в день на месяц. Пропила дней 10, появились головные боли, тошнота. Прекратила прием,ничего не беспокоит больше. Что делать? Как снизить д-димер?
Беременность первая, 25 недель, принимаю Вессел Дуэ ф по 1 таблетке два раза в день, Кардиомагнил 75 на ночь, Утрожестан 300 в сутки, ранее ставила Клексан 0,4 через день. Стоит ли снова перейти на Клексан из-за показателей коагулограммы?
Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма в сторону повышения активности работы свертывающей системы.
Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому данные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют.
Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).