Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 10дпп хгч 191мМЕ/мл, сдала на 12дпп чтобы отследить динамику роста, пришел результат 290мМЕ/мл. Это плохой рост? Перенос был 5 дневного эмбриона, после пгт-а
Здравствуйте!!
Искренне понимаю ваши переживания, особенно с учётом такой долгожданной беременности. В программе ВРТ вообще все такие 💔
Действительно в подобных ситуациях важно отслеживать прирост хгч . Пока рост идет по нижней границы нормы, но все таки укладывается в норму .
При прогрессирующей маточной беременности происходит увеличение этого гормона каждые 48 часов - минимум в 1,5 раза , или каждые 72 часа - минимум в 2 раза .
Но иногда рост ХГЧ бывает скачкообразный, поэтому сейчас преждевременно делать какие-то выводы и лучше повторить этот анализ ещё раз в динамике.
Добрый день!
Получена квота на ЭКО по ОМС в Москве. Репродуктолог говорит что обязательно нужно делать стимуляцию + перенос, иначе нельзя по условиям квоты. А где это написано? Не хочу переносить эмбрион без ПГТ категорически. Хочу понять на какой документ ссылается врач....
Здравствуйте! К сожалению, такое практикуют постоянно. Вы можете закрыть квоту криозаморозкой, пгд сделать, а на перенос придется получить еще одну квоту или переносить за свои средства.
Здравствуйте.
seq- секвенирование. Далее в квадратных скобках указывается версия сборки генома, референс, с которым сравнивается результат. Она может быть 37 или 38, у вас указана 19. Это техническая информация, техническая характеристика. Можете спокойно не обращать на это внимание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо
Добрый день!
Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону.
Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.
Здравствуйте! Помогите расшифровать пожалуйста результаты гистологии, не совсем понимаю, какое заключение по гистологии поставили?
Я так понимаю по МКБ искать, но выдаёт разное, по коду МКБ 92.1 , вообще стоит страшный диагноз- хроническая леймиома
К гинекологу не совсем...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Врач УЗД
Если будет повторная операция, то лучше идти на гистерорезектоскопию (когда все удаляют под микроскопом, а не в слепую). Когда делают в слепую, то могут убрать не полностью, и возможно часть полипа у вас и осталась, раз по гистологии пишут фрагменты полипа (то есть не полностью весь полип).
Здравствуйте. Результат sseq(15)x3 говорит о наличии у эмбриона трёх пятнадцатых хромосом ( трисомия 15 ). Данный эмбрион не жизнеспособный. Перенос данного эмбриона 100% замершая или погибшая беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время ПГТ-А у одного из эмбрионов обнаружили Моносомия по хромосоме 19.
Что могло послужить этому. Какая вероятность что у второго не будет такого.
Зависит ли качество эмбриона от эмбриологии
Здравствуйте. Моносомия 19 - отсутствие 19 хромосомы в кариотипе эмбриона. Данный эмбрион не жизнеспособный. Его перенос в 100% замершая или погибшая беременность. Данная моносомия могла быть случайностью, кто-то из родителей сформировал аномальную половую клетку в результате нарушения гаметогенеза. Связать качество этого аномального эмбриона и последующих нельзя.
Добрый день. Планируется Эко. В апреле была стимуляция: премапур, хумог, оргалютран. Был забор яйцеклеток, эмбрионов отправили на ПГТ, т.к. в анамнезе были замершие беременности. Также выявилась иммунологическая проблема, с мужем более 3хсовпадений по аллелям на основе...
Здравствуйте! После стимуляции может быть сбой менструального цикла, обычно в течение 2-3 месяцев цикл приходит в свою норму. Не переживайте, если цикл до переноса не придёт в норму, это все корректируется препаратами прогестерона: свечи утрожестан, дляженс про, ипражин, праджисан.
Здравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. Было эко с пгт-а эмбриона. Там все хорошо, эмбрион рекомендован к переносу. Намтупила беременность. На днях был первый скрининг. По узи вме хорошо. Но по крови гинеколог сказал у меня риск дауна и надо делать расширенный нипт. Это в частной клинике....
Здравствуйте!
У вас совершенно всё хорошо! ❤️
Вам не требуется проведения этого исследования. У вас индивидуальный риск значительно ниже базового.
Базовой рассчитывается среди женщин вашего возраста. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчёты , у вас риски ооочень низкие (все значения рисков менее 1:1000 расцениваются как низкие , то есть 1:1005, 1:1020 и тд)
Плюс эмбрион с ПГТ, он явно был обследован на трисомию по 21-й хромосоме. Вам совершенно не нужно волноваться или переживать, а также проходить дополнительные обследования.