Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Дочка 15 лет. Диабет 1 типа. Полип в носу справа. Сегодня проходили диспансеризацию ,сдавали общий анализ крови и пришла очень плохая кровь. У дочки несколько дней сопли ,была темпиратура 37 . Подскажите что с ней
Добрый вечер. У ребенка в общем анализе крови признаки железодефицитной анемии- снижен гемоглобин, эритроцитарные индексы, есть пойкилоцитоз и анизоцитоз. В этом случае назначаются препараты железа длительным курсом ( минимум- 12 недель, при необходимости дольше). В качестве препарата железа можно использовать Мальтофер по 100 мг 2-3 раза в день под контролем общего анализа крови через 4-5 недель приема.
Добрый день! Решил сдать общий анализ крови, повышены моноциты - 0,9 (15,3%) при норме 3-11% и базофилы 0,1 (1,7%) при норме 0-1 % Цветовой показатель -1,04. Остальные показатели в норме, самочувствие хорошее. Помогите, пожалуйста, разобраться.
При таком уровне гематокрита ваши нестандартные показатели оценивать нельзя. Гематокрит Это показатель густоты крови, показатель вашего питьевого режима. И можно сказать что гемоглобин 170 моноциты и базофилы зависит от этого сгущения. Наладьте питьевой режим, пейте 2 -2,5 л Чистой воды в сутки и пересдайте кровь через неделю
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы норма
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге все показатели в норме ,кроме хгч 223.01 ме/л /5,443МоМ Papp-a 1,325 ме/л /0,643 мом 12 недель и не день , при сдаче крови только переболела ОРВИ , подскажите что дальше делать ?переживаю
риск задержки роста плода до 37 недель по скринингу 1/395. Что это значит? Все ли в порядке по крови и узи? Хотелось бы расшифровать все показатели и чего стоит опасаться,а чего нет.
Помогите пожалуйста!!!
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пациент - ребёнок, девочка возрастом 1 год 9 мес.
После болезни сдали анализ крови.
Болезнь споровождалась небольшой температурой, сильным кашлем. Врач назначали антибиотик.
На момент сдачи был остаточный кашель и гноился глазик, снова активизировались...
Каждый организм индивидуален и по-разному реагирует на инфекцию. Поэтому норма считается 1, но повышение говорит о контакте с инфекцией, значит организм вырабатывая эти клетки пытался бороться.
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту?
Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Сдавала анализ крови и мочи из-за болей в тазовых костях. В результатах анализа крови эозинофилы 0,4%, понижены. Подскажите, пожалуйста,что это может обозначать?
Здравствуйте, изолированное снижение уровня эозинофилов обычно клинически не значимо . И оценивать лучше в абсолютном значении , а не в процентном . Поэтому повода для беспокойства в данном случае нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 41 год, жалобы на слабость, бессонницу. Сдала анализ крови. Посмотрите пожалуйста, что это может быть по анализу крови и к какому врачу обращаться?
Здравствуйте. У вас есть анемия легкой степени тяжести. Если косвенные признаки, что анемия связана дефицитом витамина в12 и/или фолиевой кислоты. Сделайте узи органов брюшной полости, малого таза, эгдс, колоноскопию для уточнения причины анемии. Рекомендую до начала приема каких-либо препаратов сдать кровь на ферритин, витамин в12 и фолиевую кислоту. Только после результатов может быть назначено адекватное лечение