Что вас беспокоит?
Первый скрининг и нипт
Добрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая беременность замерла после хорионбиопсии, был высокий риск трисомии 18, результат хорионбиопсии- ребенок здоров. Вторая беременность - родила здорового ребенка. Также по скрининг высокий риск преэклампсии. Сейчас у меня уже 15 недель беременности. Прием у генетика и гинеколога будет уже на 16, 5 недель. Есть ли смысл уже сейчас начать пить Кардиомагнил? Или подождать приема врачей?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, риск по трисомии 18 хромосомы считается высоким, риск по трисомии 13 хромосомы находится в серой зоне, так называемых средних рисках. При высоких рисках обычно рекомендуется провеление дополнительно инвазивной диагностики для подтверждения отсутствия хромосомной патологии. Но НИПТ так же является достаточно информативным методом, его точность до 95-98 процентов. Также отмечается повышение рисков преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели, а также фетометрия плода каждые 14 дней. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Здравствуйте
По представленному узи 1 скрининга пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет. Отмечается высокий риск трисомии 18 , трисомия 13 в серой зоне (1:100-1:2500). Высокий риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности (кардиомагнил ). Можно начать уже сейчас.
НИПТ показал низкие риски.
В такой ситуации, учитывая высокий риск хромосомной аномалии, желательно рассматривать инвазивную диагностику , так как точность 100 процентов. НИПТ не исключает мозаицизм, точность до 99 процентов .
Светлана Николаевна, подскажите, есть ещё какие-то варианты исследований кроме инвазивных? Первого ребенка потеряла из-за такого исследования и теперь я против них.
Есть ли шанс, что так влияет мое ОРВИ во время скрининга, миопия и тугоухость? С первым ребенком генетик мне после получения заключения объяснила, что тугоухость так показалась на скрининге
Принятый ответ
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан
Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск.
Понимаю ваши переживания и опасения..
Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Похожие вопросы по теме
- 18 Февраля 202114 ответов
- 22 Июля 202112 ответов
- 8 Января 202240 ответов
- 17 Мая 202212 ответов