Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенок родился 14.08.25 доношенный путем КС, в роддоме не полностью прошел аудио скрининг как мне там объяснили что глухоты не наблюдается это точно просто аппарат будто на половину в ушко проходит или реагирует (я честно не совсем поняла) скоро будем делать...
Нет, это миф, аспиратор отёк не вызывает, мы ведь его используем по назначению, хуже, когда у младенца носовые ходы забиты слизью и она там застаивается и загустевает, нарушая носовое дыхание
Если очень тревожно убирать аспиратором, то можете делать сами марлевые турунды и убирать ими, при небольшом количестве слизи, но зачастую это менее эффективно.
Здравствуйте
При выписке из роддома с ребенком
В эпикризе написано:
Аудио скрининг: группа риска при тугоухости : да
Аудиоскрининг : AD PASS AS PASS
Почему так?
Мой ребенок глухой? Или страдает тугоухостью?
Почему мне ничего не сказали при выписке? Или почему ничего не...
Ребенок 3 мес. не прошел аудио скрининг на оба уха. Генетической предрасположенности у нас нет. Старший ребенок отлично слышит. Младший родился от 2 срочных родов (без осложнений), в роддоме аудио скрининг прошел. Объективно у нас жалоб нет. На громкие звуки он реагирует,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Здравствуйте! Риски трисомии оценивается по крови и узи вместе взятые, по нему риск хромосом ной патологии-трисомии по 18 паре является низким. Это хороший показатель, не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Здравствуйте.
По результату скрининга в целом все в порядке, риски хромосомных аномалий низкие!
Выявлен лишь повышенный риск развития преэклампсии, но это лишь риск и совершенно необязательно , что он реализуется. Обычно с целью профилактики должны использоваться препараты ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 недели до 36 недель, это является действительно эффективной профилактикой этого состояния.
По УЗИ тоже все в порядке, отклонений нет, миома небольших размеров и беременности никак «не мешает». Небольшой тонус это физиологическое состояние, может быть в ответ на проведение УЗИ - это не патология.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.