Что вас беспокоит?
Расшифровка скрининга
Расшифровать результат второго скрининга и первого
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Риски трисомии оценивается по крови и узи вместе взятые, по нему риск хромосом ной патологии-трисомии по 18 паре является низким. Это хороший показатель, не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие результаты обоих скринингов в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски хромосомных аномалий по малышу — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам суринингов риски хромосомных патологий плода низкие. С малышом всё в порядке. По отдельности показатели крови также в пределах нормальных значений, поводов для беспокойства нет.
Принятый ответ
Здравствуйте, показатели крови нужны лишь для расчёта рисков, отдельно они не оцениваются, это не информативно. По результатам обследования риски по хромосомным патологиям оцениваются как низкие риски. И обычно поводов для волнения подобные результаты не вызывают.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад8 ответов
- 3 часа назад6 ответов
- 3 часа назад10 ответов
- 3 часа назад67 ответов