Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужа диабет 2 типа у меня гипотиреоз. Беременна. Ребенка очень хотим но переживаю за наследственность. Какие шансы что ребенок родится здоровым? До этого было 2 замершие беременности. Возможно ли что из-за наших заболеваний? Стоит ли оставлять ребенка?
Здравствуйте,а до беременности вы не знали про заболевание?когда беременность наступила,начали думать оставить или нет. Пригипотериозе всю беременность пить надо гормоны. Да шансы ,что родится здоровый 50/50. Но люди живут и с тем и с тем.
Здравствуйте, все риски очень низкие, по узи есть гипоплазия костей носа, но это скорее всего анатомическая особенность, просто маленький носик. Риски оцениваются в совокупности.
Здравствуйте. От онкологии умер дедушка по папиной линии (рак горла), сам папа (рак предстательной железы), родной брат(саркома колена) и родная сестра (рак шейки матки). На этой почве мой муж постоянно переживает , когда у него что то болит. Он сразу идёт обследоваться,...
Здравствуйте, раз в год достаточно проходить мскт ОГК и обп с контрастом, фгдс и колоноскопию, и общеклинические анализы конечно же, а так же мужу кровь на пса
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня псориаз, с переходного возраста, не считаю, что наследственность, скорее приобретённый. Какой %, что у моего ребёнка он тоже будет? Мне-33,дочь-1 годик. Какие меры профилактики? На что обратить внимание?
Добрый день ,сегодня проходила второй скрининг -по УЗИ все отлично ,но направили к генетику на основании первого скрининга (так получилось что первый скрининг проходила платно в отпуске в другом городе )
Подскажите ,что могут сказать на консультации у генетика ?и вообще...
Здравствуйте. По результатам узи и бх скрининга у вас все хорошо , хромосомные риски низкие . Скорей всего , на консультацию к генетику вас отправляют из / за возрастной группы . Ранее в гос учреждениях всех женщин старше 35 лет вне зависимости от результатов скрининга отправляли ни консультацию к генетику , был такой приказ МЗ РФ , к сожалению , не помню его номер , но насколько я знаю , его отменили . Возможно , что есть внутреннее распоряжение по вашей консультации по поводу таких направлений к генетику .Переживать вам не о чем , у вас все хорошо , на консультацию можете съездить , если направляют .
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, какие риски есть для будущих детей у мужчины, рождённого от больного раком? Есть ли вероятность, что дети родятся с патологиями или не родятся вообще? Может ли плохая наследственность повлиять на здоровье будущих детей?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Комиссия в центре репродуктивной медицины просит заключение генетика.Предстоит подсадка эмбриона.До этого было две неудачных процедуры.Какие анализы нужны для заключения генетика?
Добрый день, Николай!
Обычно для консультации генетика в рамках подготовки к ЭКО необходимы кариотипы супругов.
Далее, на консультации, при необходимости врач генетик назначит необходимое дообследование.
1 замершая беременность в декабре 2022 года на сроке 8недель, 2 замершая в августе 2023 года на сроке 11 недель. Сказали нужна консультация генетика. Какие анализы сдать мне и супругу , чтобы с ними пойти сразу к генетику?
Здравствуйте. Это очень плохая наследственность? Мой муж умер год назад от неходжкинской лимфомы в 42 года, мой папа в 53 от рака лёгких, он, конечно курил лет с 18..Свекровь сейчас более РМЖ, заболела в 69. В 30 лет у неё была аденома в этой груди, проявилась после...
Здравствуйте!
Нельзя сказать, что причина развития всех этих злокачественных образований -мутации в генах, так как возраст во всех случаях старше 50 лет. Лимфопролиферативные заболевания и зно предстательной железы крайне редко имеют наследственную форму.
Но так как у Ваших детей несколько кровных родственников с диагнозом зно, можно пройти консультацию медицинского генетика.
Тактика ведения в любом случае будет одинаковой, в случае с отягощенными анамнезами нужно ежегодно проходить кт огк или рентгенографию, узи молочных желез, узи органов малого таза, консультацию гинеколога , мазок на онкоцитологию, узи оба, после 45 колоноскопия каждые 5 лет, учитывая отягощенный анамнез, кровь на PSA ежегодно. Фгдс каждые 3-5 лет в зависимости от наличия/отсутствия воспалительных процессов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Интересует мнение специалистов,может сталкивались на практике или слышали...у мамы, совершенно случайно,при гистологии кисты яичника, была обнаружена гранулезоклеточная опухоль маленьких размеров 3*4 мм,ни при КТ с контрастом,ни УЗИ малого таза ее видно не...